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先天多指,脚趾
先天性多指、趾畸形;病情介绍;查房重点;目录;概述;发病原因;疾病分类;临床表现疾病症状;伴发畸形;疾病诊断;疾病治疗治疗原则;复拇发生于骨干水平合并成角畸形,多指、趾切除的同时截骨矫形纠正力线,指骨钢针内固定。对于发育差、畸形严重(蟹钳状)的复拇畸形,早期(8-12月)行改良的Bilhaut手术,以软组织的合并取代骨骼的合并以降低骨不连、关节强直等并发症,同时通过肌腱转移,凸侧软组织缩窄等方法矫形,最大程度重塑一个美观而功能完善的拇指。对于残留畸形可以通过配戴矫形支具等方法进一步纠正,或等患儿3-6岁进一步行骨性手术纠治。
多趾畸形一般建议在学步前即生后9-12月手术治疗,否则走路后再治疗,足底已经形成异常受力部位,手术后该受力部位被切除或改变,从而影响步态。 ;手术治疗;疾病护理;疾病预防;专家观点;请问先天性多指、趾???形的发病原因是什么?
谢谢大家!
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