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打印版 [分析化学][大一]考试重点课件
;第一章概论;按试样用量及操作规模分:
常量、半微量、微量和超微量分析 ;第二章 分析试样的采集与制备;误差和偏差:定义、表示、 计算、来源、减免方法、相互关系;P45 公差
P45 误差的传递
P68 标准曲线的回归分析;1 基本概念
(1)真值( xT )
(2)平均值 (X)
2 准确度和精密度
;3 误差;4 偏差; 平均偏差: 各单个偏差绝对值的平均值 ; 标准偏差:s ;当测定次数趋於无限多时,称为总体标准偏差,用σ表示:;5 系统误差与随即误差;随即误差: 又称偶然误差;3.3 有效数字及运算规则;3.3 数据处理;;(5)样本标准偏差 s
;(6)平均值的标准偏差(了解)
有限次测量;3 少数数据的统计处理; 4 可疑数据取舍;(2)Q 检验法
步骤:
(1) 数据排列 X1 X2 …… Xn
(2) 求极差 Xn - X1
(3) 求可疑数据与相邻数据之差
Xn - Xn-1 或 X2 -X1
(4) 计算:;(3)格鲁布斯(Grubbs)检验法 ;5 显著性检验;c查表(自由度 f= f 1+ f 2=n1+n2-2),
比较:t计 t表,表示有显著性差异;F检验法;第五章 酸碱滴定法;规律:突跃长短与c和K均有关;不做要求:;ai = ? i ci;2 溶液中的酸碱反应及平衡常数;c.弱碱的解离反应及平衡常数
A- + H2O HA + OH- ;A- +H2O HA+OH-;e.多元酸碱的解离反应;物料平衡 (Material (Mass) Balance):
各物种的平衡浓度之和等于其分析浓度。; 质子平衡
溶液中酸失去质子数目等于碱得到质子数目。;1 酸度和酸的浓度;2 分布分数;分布分数-一元弱酸;δ 仅是pH和pKa 的函数,与酸的分析浓度c无关;1 一元强酸碱溶液;一元弱酸HB
Kaca10Kw, ca/Ka 100 :; 3 多元弱酸(碱)溶液;4 两弱酸(HA+HB)溶液;;(2)弱酸弱碱盐 NH4Ac;pH = pKa + lg ; 5.5混合酸碱体系;;HIn + H2O In- + H3O+;
变
色
范
围
;5.6 酸碱滴定原理;4. Ka1/Ka2<105,cKa1≥10-8,cKa2<10-8,
二元酸不能被滴定。 ;5.8 终点误差;第六章 络合滴定法;滴定的应用:直接滴定、返滴定、置换滴定、间接滴定等;络合掩蔽法(了解 );不要求内容:; M + Y = MY ;逐级稳定常数 Ki;M + Y = MY 主反应;副反应系数:未参加主反应组分的浓度[X?] 与平衡浓度[X]的比值,用?表示。;a 络合剂Y的副反应系数 ;b 金属离子的副反应系数 ?M;lg K?MY ≈ lgKMY - lg?M - lg?Y ;pM?sp = 1/2 ( lg K?MY + pcMsp) ;B色;1. M-In要有适当的稳定性,且;3 终点误差;1 准确滴定判别式;只考虑酸效应,反应完全的量化标准是:;多种金属离子共存;只考虑酸效应;络合掩蔽法
沉淀掩蔽法
氧化还原掩蔽法
采用其他鳌合剂作为滴定剂;直接滴定法;第六章 氧化还原滴定法;滴定曲线;方法及计算;不做要求:; 1 条件电势;影响条件电势的因素;Ox1 + n1e = Red1 E1= E1?? +
Ox2 + n2e = Red2 E2= E2?? +;= ;滴定反应完全的条件:;突跃范围(通式):;3 滴定终点误差;1 高锰酸钾法
2 重铬酸钾法
3 碘量法; 弱酸性、中性、弱碱性;优点:
a. 纯、稳定、直接配制标准溶液,易保存
b. 氧化性适中, 选择性好
滴定Fe2+时不诱导Cl-反应—污水中COD测定
指示剂: 二苯胺磺酸钠, 邻苯氨基苯甲酸
应用: 1. 铁的测定(典型反应)
2. 利用Cr2O72- — Fe2+反应测定其他物质 ;I2 + 2e 2I-;1. 按反应式计算;例 KMnO4法测定HCOOH; Na2S2O3
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