- 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
BL认定维持确认调査(书面调査)调査票(回答用纸).doc
BL認定維持確認調査(書面調査) 調査票(回答用紙) -当調査票に記載された内容については、次回の現地調査時において再度確認させていただくことがあります。- 企業名 品目名 認定番号 上記の品目について、下記のとおり回答します。 記入日 年 月 日 回答者 所属?役職名 氏名 印 TEL E-mail 注)?OEM一括による製造元の認定企業は、供給先各社についても併せてご回答ください。
?全項目についてご回答ください。記入漏れがあると再提出をお願いすることがあります。
?記入上の注意事項.をご参照ください。
A1-1.製品の仕様等の維持状況(製品変更の有無) (1) 認定製品の性能?仕様等について変更をしましたか。
変更した ? 変更していない (2) 変更した場合、変更事項、変更承認日を記入してください。※変更事項が複数あった場合は、全て記入してください。記入欄が足りない場合は、別紙を添付してください。
※OEM販売企業として認定を受けている場合は、〔 〕内に「○○㈱認定製品OEM販売」等をご記入いただき、以下の項目を省略し、斜線を引いて、A3-1からご回答ください。 〔 〕 A1-2.製品の検査方法の維持状況(変更の有無) (1) 工程内検査方法書等について、直近の改定の有無について日をご記入ください。(改定していない場合は、制定日を記入) 改定した 改定していない ( 年 月 日改定) ( 年 月 日制定) (2) 改定した場合、改定事項、改定理由を記入してください。※改定事項が複数の場合は、全て記入してください。記入欄が足りない場合は、別紙を添付してください。
A2-1.生産上の品質管理システム説明資料の維持状況(品質管理システム変更の有無) (1) 当該BL製品の製造に関し、ISO9001認証取得企業又はJIS製品認証取得企業ですか。
該当するものに丸をつけてください。
ISO認証取得 JIS製品認証取得 どちらでもない (2) ISO9001認証取得企業又はJIS製品認証取得企業である場合は、登録書のコピーを添付してください。
また、直近の更新日又は認証取得日を記入してください。
更新日又は認証取得日 年 月 日 ※ISO9001認証取得企業又はJIS製品認証取得企業である場合は、以下の項目を省略し、斜線を引いて、A3-1からご回答ください。 (3) 品質管理規程等について、直近の改定の有無についてご記入ください。
(改定していない場合は、制定日を記入) 改定した 改定していない ( 年 月 日改定) ( 年 月 日制定) (4) 改定した場合、改定内容、改定理由をご記入ください。※改定事項が複数の場合は、全て記入してください。記入欄が足りない場合は、別紙を添付してください。
A2-2.製造設備、加工設備、検査?試験設備、管理状況(協力工場を含む) (1) 認定製品の製造設備、加工設備、検査設備について、変更をしましたか。
変更した ? 変更していない (2) 変更した場合、変更内容、変更理由、変更時期をご記入ください。
(3) 校正、保守が必要な主要設備について、直近の校正、保守を実施した日をご記入ください。 設備機器名 年 月 日 設備機器名 年 月 日 設備機器名 年 月 日 設備機器名 年 月 日 設備機器名 年 月 日 A2-3.最終検査における不良品の処置 (1) 最終検査において不良品の発生はありましたか。
あった ? なかった (2) 最終検査における不良品の発生状況(不良品発生率)についてご記入ください。
(3) 不良の内容とその処置の内容(製造工程への反映、是正措置等)について記入してください。
A3-1.苦情への対応状況 (1) 認定製品についての苦情はありましたか。
あった ? なかった (2) 苦情があった場合、受付時期、苦情内容とその処理状況、是正措置等について記入してください。
A4-1.環境配慮の実施状況
「環境配慮」に関する実施内容 認定基準の「環境に対する配慮」(任意選択事項)について、選択の有無を記入してください。
選択している ?
文档评论(0)