NF-kappaBp50基因敲除小鼠子宫内膜异位症模型的建立及其研究.pdfVIP

2Q12年 6月 第 24卷 第 6 lity[J]．JUrol，2006，l3(8)：1073．1078． theCochraneReviewacontraryopinion tomy：clinicalconsiderations[J]．JAndrol， 2【J SuLM，GoldstieinM，SchlegelPN．The [J】_EurUrol，2006，49(2)：258—263． 2004，25(5)：740—743． effectofvaricocelectomyonserum testo． 4【】 郭应禄，李宏军．男性不育症[M]．北京：人 6【] JarowJP,SharlipID，BelkerAM．eta1． steronelevelsininfertilemenwithvarico． 民军医出版社，2003：286．289． Bestpracticepoliciesformalefertility[J]． celes[J]．JUrol，1995，154(5)：1752．1755． 【5J GroberED，O’brienJ，JarviKA，eta1． JUrol，2005，12(10)：892．898． [3】Ficarra CerrutoMA，LiguoriG，eta1． Preservationof testiculararteriesduring 收稿 日期 ：2012．03．07 Treatmentofvaricoceleinsubfertilemen： subinguinalm icrosurgicalvaricocelec— (责任编辑：钟美春) NF—kappaBp50基因敲除小鼠子宫内膜异位症 模型的建立及其研究 孙群 燕 【摘要】目的 利用NF—kappaBp50基因敲除小鼠建立子宫内膜异位症模型探索NF．kappaBp50亚单位在子宫内 膜异位症发生发展中的作用。方法 利用子宫内膜移植法建立 P50基因敲除小鼠及野生型对照小鼠的子宫内 膜异位症动物模型，检测建模后异位病灶大小、免疫组化检测异位病灶、在位内膜以及阴道磷酸化 p65(p．p65)、 PKCepsilon和TRPV1的表达。结果 p50基因敲除小鼠异位病灶明显减小，并且，p50基因敲除小鼠异位病灶， 在位 内膜，以及阴道的P—p65andPKCepsilon的表达也下降。结论 NF．kappaBp50亚单位在子宫内膜异位症的 发生发展 中起重要作用 ，可能是潜在 的治疗靶标。 【关键词】 动物，实验；子宫内膜异位症；NF．kappaB；p50亚单位；基因敲除小鼠 doi：10．3969／j．issn．1671-0800．2012．06．029 【中图分类号】 R332；R711．71 【文献标志码】 A 【文章编号】 1671—08o0(2012)0653．03 子宫内膜异位症 (以下简称 内异 国巴尔港杰克逊实验室。NF—kappaB(p5o) mg／kg氯胺酮对小鼠进行麻醉后，纵行 症)发病机制不明，近年来研究发现：NF— 基因敲除小鼠具有正常的生育能力，B细 剖开腹部，切除左侧子宫，尽量剔除周围 kappaB 的活化在 内异症的发病中可能 胞反应缺陷。所有动物实验均遵从 国家 脂肪，纵行剖开子宫，将子宫切成均匀的 是一个关键的步骤，通过抑制 NF．ka． 实验动物使用指南 ，本课题所有动物实 4块，约 2mmx2mm大小，用 60／丝线 ppaBp50亚基，从而抑制NF—kappaB活 验均在复旦大学药学院动物实验室进行。 将其缝合在下腹部及盆腔腹膜上。在 K 化，进而抑制炎症反应，抑制 内异症的发 1．2 方法 K和w w 组中，分别将基因敲除 生 “。本研究利用p50基因敲除小鼠，通 1．2．1 实验方案 动物饲养 3d后，手术 小鼠及野生型小鼠的子宫内膜缝合在基 过交叉移植基因敲除小鼠(KO)和野生 进行建模。建模小鼠共分为4组：K 因敲除小 鼠及野生型小鼠的盆腹腔腹 型小鼠(wT)的子宫内膜建立 内异症模 K组是指p50基 因敲除小 鼠子宫内膜移 膜。在 Kw组中，将基因敲除小鼠的 型，通过建模后检测内异症病灶大小以 植到p50基因敲除小鼠腹腔，W W是 子宫内膜缝合在野生型小鼠的盆腹腔腹 及基因p-p65、TRPV1和 PKCepsilon的 指野生型小鼠子宫内膜移植到野生型小 膜上。在w K组中，将野生型小鼠的 表达，探索p50亚单位在 内异症发生中 鼠腹腔 ，W K组是指野生型小