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SageELF 简易操作说明
1) 样品准备
样品的前处理：
1 DNA 样品的离子强度要比缓冲液的低，2 DNA 样品是去蛋白的，3 已知DNA 片段
大小
2) 光学校正
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1. 选择Main Screen
2. 光学校正元件黑色朝下放在LED 灯上
3. 盖上盖子，选择Calibrate Detector （必要时clear run data ）
4. 选择要校正的nest ，按Start
5. 校正结束，将会显示绿色
6. 选择Return
3) 创建程序
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4) 检查和准备预制胶
1.检查预制胶有没有断裂，把泳道中气泡赶走。
2. 吸掉1-13 洗提孔内的缓冲液40ul ，加入30ul 新鲜缓冲液。用胶带把洗提孔密封，把预制
胶放到ELF nest 上。
3. 将缓冲液加满，再将上层的缓冲液洗掉 1ml。
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5) 电流连续性测试
6) 上样，开始程序
吸掉40ul 缓冲液，加入40ul 的样品 （30ul DNA+10ul marker ）。合上盖子，运行
程序。
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7) 回收
8 ）清洗电极
每天实验结束后，电极需要清洗
1. 用去离子水灌满槽子，合上盖子
2. 在主菜单，点击Clear Run Data
3. 选择已经设置好的程序Rinse Cassette ，下拉菜单中找到Rinse Protocol
4. 点击run ，大约运行6min。
5. 结束后打开盖子，取出预制胶槽。
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