《医疗管理法规汇编（十八）》学苑出版社.pdfVIP

医 疗 管 理 法 规 汇 于 编 猛 编 十 著 八 目 录 进口医药商品价格平衡细则 试行 精神药品管理办法 第一章总则 第七章罚则 第八章附则 开展整顿生物制品 血液制品的实施办法8 勘察设计单位试行技术经济责任制实施细则12 麻醉药品管理办法 第一章总则 第七章罚则 第八章附则 麻醉药品生产管理办法 试行 晚期癌症病人申领麻醉药品供应卡的暂行规定39 卫生部 国家中医管理局关于加强中药剂型研制工作的 意见 卫生部 海关总署关于加强进口药品监督管理的通知45 卫生部 核工业部关于颁发放射性药品生产 经营许可 证的通告 卫生部关于撤销 红升丹 等768种中成药地方标准的通 “ ” 知 卫生部关于对中外合资制药企业有关管理的通知49 卫生部关于贯彻执行 麻醉药品管理办法 的通知..50 卫生部关于核发 进口药品许可证 的规定52 卫生部关于加强和改善生物制品供应工作的通知55 卫生部关于加强医疗机构药品集中招标采购试点管理 工作的通知 卫生部关于加强医疗用毒性药品管理的通知63 卫生部关于精神药品进出口管理规定的补充通知65 卫生部关于下达 引流熊胆 暂行管理办法的通知69 “ ” 卫生部关于罂粟碱 阿朴吗啡和烯炳吗啡不再列入麻醉 药品管理范围的通知 卫生部关于整顿血液制品生产管理的通知72 卫生部关于执行 新药审批办法 有关事项的通知..75 卫生部关于中外合资的药品企业不宜合资生产麻醉药 品的通知 卫生部关于中医医院要加强中药使用 管理的通知..77 卫生部新药 新生物制品 审批工作程序78 新生物制品审批办法 第一章总则 第二章新生物制品的分类和命名 第六章附则 血液制品生产单位必备条件和验收细则99 药品包装管理办法 药品包装用材料 容器生产管理办法 试行 115 第一章总则 第四章罚则 第五章附则 药品非临床研究质量管理规定 试行 130 第一章总则 第三章实验设施和仪器设备的配备 132 第四章仪器设备和实验物资的管理 133 第五章标准操作规程的制定和管理 134 第七章档案管理 第八章检查监督 第九章附则 1 疗管理法规汇编 十八 进口