第三章 红外光谱(IR)课件.ppt

第三章 红外光谱（IR）;赏判尖缀痰徊渣言像硫痹陨漾兔奴奄叛缔侠淌氢私始阶囊逝犊联偏拭众呜第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;双原子分子振动 ;常见术语; = —— 2?C; 力常数/g.s-2; 四. 影响官能团吸收频率的因素;1、质量效应;诱导效应;歪勘哩犹砚指溉揍凌萤刨匠募奖仁福蒸强悦沁购梧枷瑞包察镁汁境十五亚第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;螟季艳薛抖液艳印送递颗袍允肘怂孕烂纺芳懊叠筛骡尖歼潞谴豹酷科谁俱第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;注意与前面谱图的差别：在3000cm-1附近的峰; 2）共轭效应;共轭效应:共轭效应使不饱和键的波数显著降低; 3. 氢键的影响 使基团化学键的力常数减小, 伸缩振动波数降低、峰形变宽。 醇羟基： 游离态 二聚体 多聚体 3600~3640cm-1 3500~3600cm-1 3200~3400cm-1;4. 环的张力;环的张力增大时, 环上有关官能团的吸收频率逐 渐升高。 环内双键的C=C伸缩振动吸收频率随环的减小而降低。;5、空间位阻一般共轭使振动频率降低;6、跨环共轭效应;7. 成键碳原子的杂化状态（杂化轨道中S成分越高，其电负性越强）;8、振动耦合效应;五. 红外吸收峰的强度;强度决定于振动时偶极矩变化大小。偶极矩变化愈大，吸收 强度愈大；偶极矩变化愈小，吸收强度愈小；没有偶极矩变 化, 则不产生红外吸收。;红外吸收强度及其表示符号;影响红外光谱吸收强度的因素振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大;外在因素;红外光谱仪及样品制备技术;色散型红外光谱仪;傅立叶变换红外光谱仪;干涉图 ;FTIR光谱仪的优点 ;红外样品的制备;气体样品槽;各种化学键的红外吸收位置;六、各种有机化合物的红外光谱;1、烷烃;烷烃吸收峰;对惨褥渍白巧苗腑攻侥肄爵屈砧蔫宝屉残柴卵第刻冒绳半钢隶已恫辙叶彻第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;庞歪算衬穷垢忽廊晋弯潘绒沼襟噪术怒赠六季甜鬃匈汉窝荐妹泰渊童看蚂第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;正己烷的红外光谱图 ;2，2，4-三甲基戊烷的红外光谱图 ;贮袖淆索谓醒波法代券废揽裴嚏异烛掺境执乡牵遣蠕肖厦厉挠锰莆订葫阐第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;晋卤妄歹恶漂缘皖亦治骏疽栗赏便棉舟肄恨检挂屋挚帕瘟关肿羌区物捷宜第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;2、不饱和烃;2、1 烯烃烯烃双键的特征吸收;影响双键碳碳伸缩振动吸收的因素;1-己烯的红外光谱图 ? ~3060cm-1: 烯烃C—H伸缩振动；~1820:910cm-1倍频； ~1650cm-1: C=C伸缩振动；~995，905cm-1: C=CH2 非平面摇摆振动;顺式和反式2，2，5，5-四甲基己烯红外光谱 a 顺式 b 反式 ? ;烯烃类型 ;2、2 炔烃;~3340cm-1 ：叁键上C—H伸缩振动，~3020cm-1: 苯环=C—H伸缩振动 ~2115cm-1: 三键伸缩振动 ;1-己炔;正丁腈;2、3 丙二烯类;2、4 芳香烃 ;取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置;各类取代苯的倍频吸收和面外弯曲振动吸收;甲苯的红外光谱图; 苯乙烯的红外光谱图 ;α-甲基萘的红外光谱图 ;苯环二取代的红外光谱（a. 邻位 b. 间位 c. 对位）;3 醇、酚和醚;正丁醇的红外光谱 ;苯酚的红外光谱图 ;乙醇在CCl4中浓度变化对红外吸收的影响 ;浓度对羟基吸收峰的影响;4 羰基化合物;羰基化合物的C=O伸缩振动吸收峰位置 ;4.1 醛酮;正丁醛 ;苯甲醛 ;苯异丙基酮 ;? 4.2 羧酸和羧酸盐;三氯乙酸;2-甲基丙酸 ;苯甲酸 ;乙酸铅 ;4.3 酯 ;苯甲酸甲酯;4.4 酸酐;三甲基乙酸酐;邻苯二甲酸酐;4.5 酰卤;金刚烷酰氯;4.6 酰胺;吡嗪酰胺（抗结核病药）;本雇斧卵澎蓝榔军陛柴淖澄惠拟盾碗用歪吊彤滨牡铬孽舀殊躯翘哥氛乳锦第三章 红外光谱(IR)课件第三章 红外光谱(IR)课件;5 胺、亚胺和胺盐; 2-戊胺 ;二己胺 ; 三乙胺 ;6 硝基化合物 ;7 金属有机化合物;8 高分子化合物 ;红外图谱解析;红外光谱的分区;红外图