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影响伊立替康疗效和毒性的遗传因素

·Journal of Pharmaceutical Research 2015 V ol. 34 , 药学研究 No. 1 ·33 · 影响伊立替康疗效和毒性的遗传因素 1,2 3 3 赵仁永 , , 瑞臣 张 蕊 郭 (1. , 250012 ;2. , 250101 ; 山东大学药学院 山东济南 山东省医药工业研究所 山东济南 3. , 250012) 山东大学齐鲁医院 山东济南 : , 。 , 摘要 伊立替康是一种半合成的喜树碱衍生物 广泛用于多种肿瘤的化疗 伊立替康体内处置过程复杂 药动 , , 、 学和药效学个体差异大 涉及众多多态性药物代谢酶和药物转运蛋白 如羧酸酯酶 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移 、 P450 3A 、 - 、 X 、ATP - 。 酶 细胞色素 酶 β 葡萄糖醛酸酶 孕烷 受体 依赖性转运蛋白等 本文对这些影响因素及其基 因多态性的研究进展进行了综述。 : ; ; ; 关键词 伊立替康 多态性 药物代谢酶 药物转运蛋白 中图分类号:R979. 1 文献标识码:A 文章编号:2095 -5375 (2015)01 -0033 -005 DOI:10.13506/ki.jpr.2015.01.011 The genetic factors of impacting irinotecan efficacy and adverse reactions ZHAO Ren-yong1 ,2 ,ZHANG Rui3 ,GUO Rui-chen3 (1. School of Pharmaceutical Sciences ,Shandong University ,Jinan 250012 ,China ;2. Shandong Institute of Pharmaceutical Industry ,Jinan 250101 ,China ;3. Qilu Hospital of Shandong University ,Jinan 250012 ,China) Abstract :Irinotecan is a semisynthetic derivant of camptothecin ,is widely used for chemotherapy of a variety of tumors. The pharmacokinetics of irinotecan is extremely complex and the individual variation is significant. Irinotecans me-

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