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影响伊立替康疗效和毒性的遗传因素
·Journal of Pharmaceutical Research 2015 V ol. 34 ,
药学研究 No. 1 ·33 ·
影响伊立替康疗效和毒性的遗传因素
1,2 3 3
赵仁永 , , 瑞臣
张 蕊 郭
(1. , 250012 ;2. , 250101 ;
山东大学药学院 山东济南 山东省医药工业研究所 山东济南
3. , 250012)
山东大学齐鲁医院 山东济南
: , 。 ,
摘要 伊立替康是一种半合成的喜树碱衍生物 广泛用于多种肿瘤的化疗 伊立替康体内处置过程复杂 药动
, , 、
学和药效学个体差异大 涉及众多多态性药物代谢酶和药物转运蛋白 如羧酸酯酶 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移
、 P450 3A 、 - 、 X 、ATP - 。
酶 细胞色素 酶 β 葡萄糖醛酸酶 孕烷 受体 依赖性转运蛋白等 本文对这些影响因素及其基
因多态性的研究进展进行了综述。
: ; ; ;
关键词 伊立替康 多态性 药物代谢酶 药物转运蛋白
中图分类号:R979. 1 文献标识码:A 文章编号:2095 -5375 (2015)01 -0033 -005
DOI:10.13506/ki.jpr.2015.01.011
The genetic factors of impacting irinotecan efficacy and adverse reactions
ZHAO Ren-yong1 ,2 ,ZHANG Rui3 ,GUO Rui-chen3
(1. School of Pharmaceutical Sciences ,Shandong University ,Jinan 250012 ,China ;2. Shandong
Institute of Pharmaceutical Industry ,Jinan 250101 ,China ;3. Qilu Hospital of
Shandong University ,Jinan 250012 ,China)
Abstract :Irinotecan is a semisynthetic derivant of camptothecin ,is widely used for chemotherapy of a variety of
tumors. The pharmacokinetics of irinotecan is extremely complex and the individual variation is significant. Irinotecans me-
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