.第二章有机化合物的命名及分类.pptVIP

（二）碳环化合物 苯酚 萘 菲 蒽 （三）杂环化合物 吡啶， 呋喃甲醛， 噻吩。 第二节，命名方法 一，化学介词、基和表示链结构的形容词 1，化学介词 化——有机化合物被视为两基团间的化合。如 （CH3）4NBr，溴化四甲基铵 代——母体化合物中H原子被其它原子或基团取代，如 CH3CSCH3，硫代丙酮；HSCH2COOH，巯基（代）乙酸。 第三节，系统命名法 一，基本方法： 1，选主要官能团 习惯把表2-1中排在前面的选作优先官能团。 2，定主链位次 选含有主要官能团，取代基多的最长链为主链；从靠近官能团的的一端开始编号，给出主链上的取代基位置；编号要遵守“最低系列原则”。 3，确定取代基列出顺序 主要以碳上的氢被取代的数目的多少而定。 4，写出全称。 取代基的位次号写在取代基前，用“-”与取代基分开；相同取代基合并写，数目用汉字表示；位号间用“，”分开；两取代基间用“-”分开。 三，烃类衍生物的命名 （一），单官能团化合物 5，醌的命名 对苯醌， 2-甲基-1，4苯醌， 邻苯醌。 2-1（2）（6）；2-2（2）（4）（9）（11）；2-3（6）（8）（10）（11）；2-4（3)（8）； 2-5（1）（3）（4）（8）；2-6（5）（7）（8）；2-7（1）（8）； 2-8（2）（4）（6）（9）（11）；2-9（3）（5）（13）；2-10（3）（4）（9）（10）（13）； 2-12（2）（3）（5）（7）（9）（13）；2-13（2）（5）；2-14（8）（10）（12）； 2-15（6）（11）； 2) 螺环烃 螺原子：两个碳环共用的碳原子. 螺[4.5]癸烷 5-甲基螺[3.4]辛烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1] 庚烷 2,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hepyane 两个碳环共用一个碳原子的化合物。 Spiro[4.5]decane 5-methylspiro[3.4]octane （七）. 芳香烃的分类和命名 1. 单环芳烃 一取代苯 1) 苯为母体 2) 苯为取代基, 官能团为母体 取代基是烷基、硝基、卤素等时，以苯为母体。 1) 两基团相同 有三种异构体：邻(o)、间(m)、对(p) 2) 两基团不同 主官能团与苯环一起作母体，另一个 作取代基。 3-氯苯酚 对甲苯磺酸 2-氨基苯甲醛 二取代苯 3-chlorophenol p-methylbenzene 2-aminobenzaldehyde sulfonic acid 1) 三基团相同 1,2,3-(连) 1,2,4-(偏) 1,3,5-(均) 2) 三基团不同 ① 先定主管能团(母体官能团)并编号为1； ② 取代基位号尽可能小； 三取代苯 ③ 按次序规则小的基团优先，写名称。 2-氨基-5-羟基苯甲醛 3-硝基-2-氯苯磺酸 2-amino-5-hydroxybenzaldehyde 2-chliro-3-nidrobenzene sulfonicacid 2. 多环芳烃 1) 多苯代脂肪烃 三苯甲烷 Ф 芳基：Ar 2) 联苯 1,2-二苯乙烯 3) 稠环芳烃 萘 蒽 菲 ?位：1,4,5,8 ?位：2,3,6,7 ?位：9,10 烯丙醇， 环己醇， 苯酚， 2-萘酚 2，醇和酚的命名 溴代环己烷， 3-氯丙烯， 4-碘代甲苯 1，卤代烃——将卤原子看成取代基，烃作为母体。 3， 醚和环氧化合物的命名 (Ethers andEpoxides) 简单醚 R