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专题二十 高分子化合物 有机合成推断
1.【加试题】(2016·浙江10月)某研究小组从甲苯出发,按下X和医药中间体Y。
已知:化合物A、E、F互为同分异构体。
请回答:
(1)下列说法不正确的是 。
A.化合物C能发生氧化反应,不发生还原反应
B.化合物D能发生水解反应
C.化合物E能发生取代反应
D.化合物F能形成内盐
(2)B+C→D的化学方程式是_______________________________。
(3)化合物G的结构简式是_______________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式_________________________________________________________________。
①红外光谱检测表明分子中含有醛基;
②1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)为探索新的合成路线,采用苯和乙烯为原料制备化合物F,请设计该合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
解析 由X中官能团的相对位置可知甲苯硝化生成对硝基甲苯,被KMnO4氧化为。X中有肽键,可知B与C反应生成肽键, C的结构为,C中—NH2与B中—COOH反应生成D()。A、E互为同分异构体,由Y结构可知邻位硝基取代,E。F与A互为同分异构体,硝基化合物与氨基酸互为同分异构体,可知F的结构为,由F结构可推知G的结构为H2N—CHO(有肽键可知F中—COOH与G中—NH2反应,有—N===C结构,可知F中的—NH2与G中—C===O反应)。(4)A的结构为,除苯环外1,限制条件1可知有—CHO,另外还有一个N原子,1个氧原子,最多构成—NH2、—OH三个官能团,由苯环上有两种不同环境的氢原子,可知只能是对位结构,可以构成—CHO和—NHOH、—CHO和—ONH2、—OCHO和—NH2、—NHCHO和—OH四种结构。(5)合成,可知要引入—COOH和—NH2,—COOH可由苯环上烷基氧化获得,—NH2可以先引入—NO2,再还原。利),和浓硝酸、浓硫酸的混酸反应在邻位引入硝基得,由于—NH2易被氧化,所以先氧化得,再利用Fe/HCl还原硝基得。
答案 (1)A
2.(2015·浙江10月)(加试题)乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
请回答:
(1)D的结构简式____________________________________________。
(2)下列说法正确的是 。
A.化合物A不能发生取代反应
B.化合物B能发生银镜反应
C.化合物C能发生氧化反应
D.从C的转化过程中,涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3)E+F→G的化学方程式是________________________________________。
(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式______________________________________________________________。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基(—CN);
②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选)。
解析 本题属于有机化学综合题,考查内容主要涉及有机合成和有机推断、结构简式的书写、有机物的性质、有机反应类型判断、同分异构体书写、设计合成路线并用流程图表示等知
已知乙酰基扁桃酰氯的结构简式,根据合成乙酰基扁桃酰氯的合成路线和题给的信息,用逆合成分析方法,从逆向推断:乙酰基扁桃酰氯是由G经氯化反应,即 G与亚硫酰氯(SOCl2)反应,羧酸的羟基被氯原子取代而生成的,化学方程式为,由此可推出G为扁桃酸。而G是由E与F(乙酰氯CH3COCl)发生扁桃酸乙酰氯化反应生成的
(1)D的结构简式为;
(2)化合物A()是一氯甲苯,能发生取代反应,A错误;化合物B()是苯甲醇,不能发生银镜反应,B错误;化合物C()是苯甲醛,能氧化成苯甲酸,发生氧化反应,故C正确;从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及到的反应类型只有取代反应和氧化反应,D错误;
(4)化合物D的分子式为C8H7OCN,由符合条件①红外光谱检测表明分子中含有氰基(—CN);②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;可推知D的同分异构体中,含有苯环,苯环上有两个取代基,位于苯环的对位上,且有一个取代基中含有氰基,故结构简式有:
(5)F(CH3COCl)是乙酰氯,依据题给的有关信息可以推知,乙醇催化氧化可以生成乙酸,再由乙酸与亚硫酰氯(SOC
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