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17拟肾上腺素药和降的压药-许幸
拟肾上腺素药、拮抗药、血管 扩张药;拟肾上腺素药-交感胺;交感神经系统;合成过程;代谢过程;交感神经系统
节后纤维
释放
去甲肾上腺素
但支配外分泌腺,如汗腺和某些血管的节后纤维
释放
乙酰胆碱
节前纤维
释放
乙酰胆碱
;副交感神经
无论节前、节后
仅释放
乙酰胆碱
;去甲肾上腺素终止作用途径;肾上腺素受体分两类: α、β(Ahlquist,1948) ;α1 受 体;α2 受 体;β1 受 体;β2 受 体;Adrenergic Agonists特点;分类;Phenylephrine 苯肾上腺素;4,禁忌症 老人、甲亢、严重动脉硬化、心动过缓、传导阻滞者慎用。严重冠心病、高血压、血栓性疾病者禁用。禁止在指(趾)、耳根、阴茎根部做神经阻滞时与局麻药伍用。5,注意事项 MAO抑制药、三环类抗抑郁药、催产素可以加强本药的缩血管效应。利尿药则可减弱药效。6,不良反应 中枢神经系统兴奋症状、药物过量引起高血压、脑出血。长期使用可引起肝、肾、肠坏死。;Clonidine( 可乐定);临床应用;Epinephrine肾上腺素;3,剂量与用法可以经肌肉、皮下、静脉、心内、骨髓腔内、气管内注入给药。过敏性休克:初始剂量0.1-0.25mg,不超过1mg,皮下注射,5-10min内起效,最强作用时间约持续20min。静脉注射要缓慢,稀释至10ml后,经5-10min注入,经中心静脉起效更快,为了确保药物进入血循环,注射后要以20ml液体冲入静脉,或抬高注射肢体10-20s。间隔5-15min可以重复用药。静脉输注:成人为2~20μg/min。小儿初始注射剂量为0.01mg/kg,不超过0.5mg,静脉输注:0.1μg/kg/min?,最大至1.0μg/kg/min。;复苏:成人0.5-1mg静脉注射,可间隔3-5min重复使用。“大剂量复苏”:2-15mg/次静脉注射,用于常规剂量无效者,但不能显著提高复苏生存率。加入局麻药1:10~20万。气管内注入:将2mg药以注射用水或生理盐水10ml稀释,成人注射10ml,儿童0.1mg/kg稀释至5ml,超过气管导管末端注入。心内注射:只应用于开胸心脏挤压或没有静脉通路可采用的紧急情况,0.1-1mg药物稀释至10ml后注射。小儿为0.005-0.01 mg/kg。;4,禁忌症甲状腺机能亢进、高血压、缺血性心脏病、器质性心脏病、心脏扩大、心动过速患者禁用。因增加心肌的耗氧量,禁用于心源性休克、出血性休克。禁用于闭角型青光眼。禁止与其他拟交感药伍用,否则加强药物的不良反应。禁用于?氟?烷麻醉。禁止在指(趾)、耳根、阴茎根部做神经阻滞时与局麻药伍用。慎用于高龄、糖尿病人。5,注意事项:不宜与碱性液在一起使用。在同一部位反复注射引起局部坏死。使子宫收缩乏力,第二产程延长、产后出血增加,加速胎儿心率,引起胎儿窘迫。三环类抗抑郁药,如丙咪嗪(imipramine)、抗组胺药物,如苯海拉明(diphenhydramine)因抑制组织对肾上腺素的再摄取而加强肾上腺素的药效。单胺氧化酶抑制药也抑制肾上腺素的代谢,但临床显示对肾上腺素的药效影响很小。;6,不良反应常因剂量过大或注射过快引起血压过高,导致脑出血,肺动脉高压、肺水肿、冠脉缺血,室性心律失常,心悸。精神运动性不良反应有:恐惧、烦躁、紧张、头晕、晕厥、震颤、兴奋、攻击倾向、自杀倾向。加重帕金森氏症的震颤和肌僵症状。长期大量使用引起严重代谢性酸中毒。;Ephedrine麻黄素;2,适应症
支气管痉挛:各种原因引起的支气管痉挛,作用比肾上腺素缓和而持久,强度也弱于?2受体激动药和氨茶碱。长期使用会产生药效减退,停药数天后可恢复。
低血压和休克:全麻和椎管内麻醉引起血管扩张和低血压,麻黄素广泛用于麻醉中低血压的纠正,维持重要器官的灌注压。对于休克,在容量治疗无效时使用。
粘膜充血:0.5-3%的麻黄素局部应用可以减轻粘膜充血,但作用消失后,充血反会更加严重。
3,剂量与?用?法
?成人口服25-50mg,必要时每3-4h一次,应150mg/d。肌注或皮下注射成人为25-50mg、小儿0.5mg/kg。成人10~15mg?、小?儿?为?0.1?mg/kg缓慢静脉注射,间隔5-10min可重复使用。
;4,? 禁忌症
甲亢、高血压、前列腺肥大、糖尿病、使用洋地黄药物者慎用。冠心病者慎用或禁用。闭角型青光眼者禁用。氟烷麻醉中禁用。
5,注意事项
用药前应纠正血容量不足或作为暂时的应急措施。MAO抑制药可加强药效,而去甲肾上腺素耗竭药物利血平、甲基多巴减弱药效。与氨茶碱合用会增加药物的副作用。
6,不良反应
中枢兴奋作用产生兴奋、紧张、焦虑、多语、眩晕,大剂量可有幻觉、瞻妄、意识不清等。可加重缺血性心脏病症状,诱发心绞痛等。急性尿潴留或
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