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材 料 强 度 学 — 固溶强化;;固溶体 Solid Solution(SS);妓熔戌步敝充酣赦践胜篆整骆烫涨鸦换唇罕鳞乳厩考攘嫌扰脊税霓锭必拒材料强度学_固溶强化课件材料强度学_固溶强化课件;合金组元通过溶解形成一种成分和性能均匀的、且结构与组元之一相同的固相称为固溶体。;固溶体、化合物、机械混合物的区分;固溶体、化合物、机械混合物的区分;固溶体、化合物、机械混合物的区分;固溶体的分类;2、按杂质原子在晶体中的溶解度划分 （1）无限固溶体：溶质和溶剂两种晶体可以按任意比例无限制地相互溶解，又称为连续固溶体或完全互溶固溶体。 如: MgO＋NiO?MgxCo1-xO (x=0～1) PbTiO3+PbZrO3 ?Pb(ZrxTi1-x)O3 (x=0～1);形成固溶体的基本条件（取代固溶体）;二、晶体结构的影响： 1、要形成无限固溶体，两个物相要有等结构。但有相同的结构不一定能形成无限固溶体。 2、形成有限固溶体，两物相结构不一定相同。;三、离子电荷的影响 1、形成无限固溶体，相互取代的离子必须带同样的电荷： Al2O3—Cr2O3, PbTiO3—PbZrO3, MgO—CoO 2、如果互相取代的离子的电荷不同，为保持电中性，则会产生空位或填隙子。 如：Al2O3在MgO中有一定的溶解度，Al3+进入MgO中占据Mg2+位 ;许多金属都能够形成填隙固溶体，填隙子主要是小尺寸的原子，如H、C、B、N等。;固溶体的特点;固溶强化——溶质原子和位错的交互作用. 交互作用的性质——有弹性的、化学的、电性的和几何的。 主要内容——溶质原子与位错的弹性交互作用。 各种气团——溶质原子偏聚到位错线周围。 柯氏（Cottrell)气团；史氏(Snock)气团；铃木（Suzuki)气团 ;位错的弹性性质;单元体各面上的应力描述; 要准确地对晶体中位错周围的弹性应力场进行定量计算是复杂而困难的，为简化起见，通常采用弹性连续介质模型来进行计算。 该模型作了以下假设： 晶体是完全弹性体，服从虎克定律，即不存在塑性变形； 晶体是各向同性的； 晶体中没有空隙，由连续介质组成。因此晶体中的应力应变是连续的，可用连续函数表示。;1、螺位错的应力场;采用柱坐标：;螺位错的应力场的特点： 只有切应力，没有正应力分量； 切应力对称分布：在包含位错线的任何径向平面上切应力相等，与?角无关。因螺位错的结构是对称的。 ;2、刃位错的应力场;采用柱坐标：;ν为泊松比； G为切变模量。;刃型位错的应力场的特点： 正应力分量和切应力分量同时存在，各分量与Z无关； 以滑移面为分界面，有半原子平面的一侧为压应力(σxx0),另一侧为拉应力(σxx0)； 在滑移面上(y=0)，没有正应力，此时切应力最大； 在半原子面上或与滑移面成45度角的晶面上，无切应力。;位错与溶质原子的交互作用：;代入刃型位错正应力场;如果交互作用能为负值，W0，则表示位错和溶质原子相互吸引；如果为正值，W0，则表示位错和溶质原子相互排斥。 交互作用能W ∝ r-1,即距离位错中心越近，|W|越大。但是r不能小于位错宽度，否则无意义。 如果ε0，表示溶入的溶质原子引起体积膨胀，使交互作用能增加，表示溶质原子和位错相互排斥。对于正刃型位错而言，点缺陷所处的位置不同情况不一 样。若πθ0,即溶质原子位于正刃型位错上方，则W0，位错和溶质原子相互排斥。若πθ2π，即溶质原子位于正 刃型位错下方，W0，位错和溶质原子相互吸引。所以，对于半径大的置换溶质原子，一定是位于位错受膨胀部分才比较稳定。 如果 ε0，表示溶质原子溶入后晶体体积收缩，对正刃型位错而言，若πθ0,溶质原子位于位错上方的受压缩部分，W0，即意味 着在刃型位错压缩区将吸引比溶质原子尺寸小的溶质原子。;溶质原子与位错交互作用的结果 （1）Cottrell 气团 －间隙原子在位错周围的（张应力区）偏聚。 （2）Snoek 气团 －间隙原子在体心立方金属中的不对称畸变与螺型位错发生交互作用而使间隙原子在晶胞内呈有序排列，且使螺型位错的弹性能降低。 （3）Suzuki 气团 －面心立方金属中，溶质由于化学的交互作用（非弹性交互作用）而在层错区中的偏聚，使层错能降低。;“柯氏气团”的概念最早由Cottrell提出。间隙式或者置换式溶质原子在刃型位错弹性交互作用时，交互能为负的情况下，溶质在基体中不会形成均 匀分布（当然是指在位错应力场范围内），它们要偏聚到位错周围，形成所谓“柯氏气团”。此时，位错如果要运动就必须从气团中挣脱出来或者拖着气团一起运 动。于是产生了较强的固溶强化效应。;“史氏气团”即“Snoek气团”。当间隙溶质原子在体