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样本含量估计及等效性检验;样本含量估计; 样本含量的估计原则是指在研究结论具有一定可靠性（检验效能）的基础上确定最少的样本例数。 ; 估计样本含量，目的是在保证一定精确度的前提下，确定最少的观察单位数。;随着试验设计的类型不同其样本含量估计的方法也不同;一、计数资料样本含量估计;二、计量资料样本含量估计;确定样本含量的前提条件;1、确定检验水平α  确定犯第一类错误的概率，即显著性水平，一般取α=0.05，同时还应明确是单侧检验或是双侧检验,这里α越小，估计样本含量越大。 ;2、确定检验效能(1—β) β为犯第二类错误的概率，要求检验效能越大，所需样本含量也越大，一般取β=0.10，检验效能1—β=1-0.10=0.90，在临床研究设计时，检验效能不宜低于0.75，，若低于0.75，有可能研究结果不能反映出总体的真实差异，可能出现非真实的阴性结果。;3、确定容许误差δ（即处理组间的差别）  比较两总体均数或率的差异时，应当了解总体参数间差值δ的信息。如两总体均数间的差值δ=μ1-μ2的信息，两总体率间的差值δ=π1-π2的信息。;4、实验单位的标准差?;  关于δ和?的估计其他原则 有时研究者很难得到总体参数的信息，可根据研究的目的人为给出，或用临床专业上认为有意