结构化学基础课件 档内二章 原子的结构和性质.ppt

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结构化学基础课件 档内二章 原子的结构和性质

;原子:由一个核和若干个电子组成的体系。 Rutherford在1909~1911年间,发现了电子,提出行星绕太阳旋转的原子模型。 Bohr氢原子结构模型:1913年,Bohr综合了Planck的量子论、Einstein的光子说和Rutherford的原子模型,提出两点假设: (1)定态规则:原子有一系列定态,每一个定态有一相应的能量,电子在这些定态的能级上绕核作圆周运动,既不放出能量,也不吸收能量,而处于稳定状态;电子作圆周运动的角动量M必须为h/2?的整数倍, M=nh/2?,n=1,2,3,… (2)频率规则:当电子由一个定态跃迁到另一定态时,就会吸收或发射频率为?=△E/h的光子。;Bohr半径的导出:电子稳定地绕核作圆周运动,其离心力与电子和核间的库仑引力大小相等: mv2/r= e2/4??0r2 (?0=8.854×10-12 C2?J-1?m-1) 电子轨道运动角动量 M=mvr=nh/2? 电子绕核运动的半径: r= n2h2?0/?me2 , N =1时,r= 52.92 pm = a0 Bohr模型成功地解释了氢原子光谱 电子的总能量 E=mv2/2-e2/4??0r = e2/8??0r-2e2/8??0r = -(e2/8??0r) 按Bohr模型得出的氢原子能级:;Bohr模型对于单电子原子在多方面应用得很有成效,对碱金属原子也近似适用. 但它竟不能解释 He 原子的光谱,更不必说较复杂的原子。 Bohr模型有很大局限性的根源:波粒二象性是微观粒子最基本的特性,而Bohr模型没有涉及波性。在量子力学中,用波函数描述原子、分子中电子的运动状态。;Bohr; ;;因此,球坐标系中薛定谔方程形式为:; ;——勒让德方程; 利用变数分离法使ψ(r, θ, ф)变成只含一个变数的函数R(r),Θ(θ)和Φ(ф)的乘积: ;2.1.3. Φ方程的解:;其解为:;实函数解不是角动量z轴分量算符的本征函数,但便于作图。 ?复函数解和实函数解是线性组合关系,彼此之间没有一一对应关系。;由原方程得:;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;当将k=l(l+1)代入方程后,进一步整理得:;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;氢原子或类氢离子的完全波函数 ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;Ψn,l,m ,n=1, l = 0 , m = 0 。g(简并度) = n2 = l2 =1 Ψn,l,m = Ψ100 n = 4, g(简并度) = n2 = 42 =16 。Ψn,l,m = ? ;Ψn,l,m = ? n = 4, l = 0 , 1 , 2 , 3 m = 0 , ± 1, ±2 , ± 3 Ψn,l,m = Ψ400,Ψ410,Ψ411,Ψ41-1,Ψ420,Ψ421, Ψ42-1,Ψ422,Ψ42-2,Ψ430,Ψ431,Ψ43-1, Ψ432, Ψ43-2,Ψ433,Ψ43-3 由角量子数规定的波函数通常用s,p,d,f,g,h,…依次代表l=0,1,2,3,4,5,…的状态。原子轨道的名称与波函数的角度部分直接相关:;1.主量子数n : 在单电子原子中,决定体系能量的高低,其取值为:1,2,3,… ;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;2. 角量子数 l :决定电子的 轨道角动量绝对值∣M∣ 的大小, 其取值为: 0,1,2,…,n-1。 ;3. 磁量子数 m :决定电子的轨道角动量在磁场方向上的分量M z,其取值为:0,±1,±2,…,±l

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