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化学复习每章要求 第1章 热化学与能源 本章学习要求： 了解定容热效应(qv)的测量原理。熟悉qv的实验 计算 方法。 了解状态函数、反应进度、标准状态的概念和热化学定律。理解等压热效应与反应焓变的关系、等容热效应与热力学能变的关系。 掌握标准摩尔反应焓变的近似计算。 了解能源的概况，燃料的热值和可持续发展战略。 广度性质和强度性质 状态函数可分为两类： 广度性质：其量值具有加和性，如体积、质量等。 强度性质：其量值不具有加和性，如温度、压力等。 思考：力和面积是什么性质的物理量？它们的商即压强(热力学中称为压力)是强度性质的物理量。由此可以得出什么结论？ 力和面积都是广度性质的物理量。结论是两个广度性质的物理量的商是一个强度性质的物理量。 过程与途径 系统状态发生任何的变化称为过程； 实现一个过程的具体步骤称途径。 思考：过程与途径的区别。 设想如果你要把20 °C的水烧开，要完成“水烧开”这个过程，你可以有多种具体的“途径”：如可以在水壶中常压烧；也可以在高压锅中加压烧。 可逆过程 体系经过某一过程，由状态Ⅰ变到状态Ⅱ之后，如果通过逆过程能使体系和环境都完全复原，这样的过程称为可逆过程。它是在一系列无限接近平衡条件下进行的过程。 化学计量数 一般用化学反应计量方程表示化学反应中质量守恒关系， 通式为： (B 称为B 的化学计量数。符号规定： 反应物： (B为负；产物：(B为正。 附例1.1 应用化学反应统通式形式表示下列合成氨的化学反应计量方程式： N2 + 3H2 == 2NH3 解：用化学反应通式表示为： 0= - N2 - 3H2 + 2NH3 热力学第一定律 封闭系统，不做非体积功时，若系统从环境吸收热q，从环境得功w，则系统内能的增加ΔU (U2 – U1)为： ΔU = q + w 热力学第一定律的实质是能量守恒定律在热力学中的的应用。 其中，内能现称为热力学能。 本章小结 了解若干热力学基本概念（如状态函数、热力学标准态、反应进度、焓等）和定容热效应q的测定; 理解热化学定律及其应用； 掌握反应的标准摩尔焓变的近似计算 第2章 化学反应的基本原理与大气污染 本章学习要求： 了解熵变及吉布斯函数变的意义，掌握化学反应 ( rGm 的近似计算，能应用 ( rGm 判断反应进行的方向。 掌握( rGm 与K 的关系及有关计算，理解浓度、压力和温度对化学平衡的影响。 了解浓度、温度与反应速率的定量关系。了解元反应和反应级数的概念。能用阿仑尼乌斯公式进行初步计算。能用活化能和活化分子的概念，说明浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。了解链反应与光化学反应的一般概念。 本章小结 本章在基本原理方面主要讨论了3个问题： 1，促使化学反应能够进行的动力是什么。 2，化学反应能够进行的可能性有多大，如何表述。 3，化学反应进行的快慢程度怎样，如何描述。 熵的概念和熵判椐：熵是衡量系统无序程度的物理量。恒温过程的熵变为：ΔS = qr / T。298.15K时物质的标准熵可以从手册查到。对于隔离系统，有ΔS( 0，可逆时“=”成立。 吉布斯函数与吉布斯判椐：定义吉布斯函数G = H–TS，过程的吉布斯函数变为ΔG = Δ H–T Δ S，等温等压不做非体积功的过程中， ΔG ≤0，可逆时“=”成立。 标准摩尔反应吉布斯函数变ΔrGm ：可以从标准摩尔生成吉布斯函数ΔfGm计算， 也可以从标准摩尔反应焓和标准摩尔反应熵计算：ΔrGm = ΔrHm –T ΔrSm。 标准平衡常数K = exp[– ΔrGm /RT] 与K = 借此可以进行ΔrGm、K 与pB之间的求算 化学平衡可以随温度、压力、组成的改变而移动。但只有温度的变化会改变标准平衡常数K?的数值。 关于化学反应速率的基本概念：基元反应；质量作用定律；反应级数等基本概念。 一级反应的基本特征：lnc对t作图为一条直线；半衰期是一个常数；速率常数的量纲为时间倒数。 阿累尼乌斯经验式k = Aexp(–Ea /RT)与活化能概念。 提高温度、增加反应物浓度、添加催化剂都可以提高反应速率。提高温度使活化分子增加，添加催化剂可以可以与反应物生成活化中间产物，从而改变了反应途径，降低了反应活化能。酶催化有极高的效率和选择性。 第3章 水化学与水污染 本章学习要求： 明确酸碱的近代概念，酸碱的解离平衡和缓冲溶液的概念，掌握有关pH值的计算;了解配离子的解离平衡及其移动； 掌握沉淀与溶解平衡、溶度积规则及其有关计算； 本章小结 酸碱质子理论认为凡能给出质子的物质都是酸；凡能结合