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基因yu疾病1-1课件
《基因与疾病》 刘誉 蒋建伟 宇丽 周羽竝 陈万群 医学院生物化学系 指导书: 《基因与疾病》讲义汇编 教材科购买 参考书: 生物化学(第六版\第七版) 基因与疾病入门 陈胜湘 编著 2003,7 是基因在致病吗? (美)菲利普·R·赖利著 王学峰 吕洋翻译2006,6 遗传咨询 李巍 何蕴韶 编著 2003,4 临床遗传学 韩骅 蒋玮莹主编 2010,7 医学遗传学(光盘版)原著 Nussabaum Mclnnes Willard 主编 张咸宁 左伋 祁鸣 成绩计算: 10%平时 30% 综述或作业 60%期末考试 第一章 基因的遗传基础人类染色体与染色体病基础 一、基因的遗传基础 (一)核酸nucleic acid)的分子结构 (DNA和RNA) 为遗传信息的载体。 碱基: 嘌呤碱、嘧啶碱 DNA:含A、G、T、C; RNA:含A、G、U、C。 戊糖: DNA为D一脱氧核糖, RNA为D一核糖。 碱基与戊糖相连形成核苷nucleoside, 磷酸: 戊糖侧链再与磷酸分子结合形成核苷酸 (nucleotide)。 DNA或RNA分子--多聚核苷酸链, 核苷酸以3’,5’一磷酸二酯键相连。 5’游离磷酸基团(称为5’端) 3’游离羟基(称为3’端)。 (二)DNA双螺旋结构(Watson-Crick 1953 ) 两股方向相反的DNA链相互缠绕形成双螺旋结构(double helix),戊糖和磷酸组成螺旋的骨架位于外侧,碱基位于内侧,按A=T、G≡C的碱基配对原则相互以氢键相连。 组蛋白密码 还有其他代替H3和H2A的特异组蛋白,他们在基因组DNA中可行使其特殊功能; 组蛋白H3、H4也可被翻译后修饰,使得核小体的特性发生改变。 主要组蛋白和特异组蛋白的构成及其修饰方式称为~。 不同细胞具有不同的组蛋白密码,从而决定了DNA的不同包装方式,不同基因表达调控及其它基因组功能。 线粒体基因母系遗传 线粒体DNA16kb 编码37个基因 其基因突变引起的疾病多为母系遗传方式(散在其它方式) (五)RNA:略 信使RNA(mRNA)、 转运RNA(tRNA)、 核糖体RNA(rRNA)、 细胞内小RNA(snRNA/snoRNA/scRNA) 二、基因的概念 “基因”(gene) 的概念于1899年由丹麦遗传学家约翰逊首次提出,以代替早年孟德尔提出的“遗传因子”的概念。 基因: DNA或RNA分子中特定的核苷酸序列,是遗传信息的载体和遗传物质的最小功能单位。 根据其是否具有转录和翻译功能可以把基因分为: 第一类:编码蛋白质的基因, 具有转录和翻译功能,包括编码酶和结构蛋白的结构基因以及编码阻遏蛋白的调节基因; 第二类:只有转录功能而没有翻译功能的基因,包括tRNA基因和rRNA基因; 第三类:不转录的基因,它对基因表达起调节控制作用, 包括启动基因和操纵基因(统称为控制基因)。 三、基因的结构和功能 不同基因的大小各异, 一个表达基因含编码区和非编码区。 编码区(被分隔)称为外显子(exon)。 非编码区: 外显子之间的序列称为内含子(intron) (加工中被剪切) 。 还包括5’和3’端的序列,通常含转录调控和加工序列(启动子、增强子、mRNA多聚A加尾信号等) 发现特定的外显子剪切增强子(exonic splicing enhancer,ESE)参与剪切过程。 四、遗传信息的传递 中心法则: 细胞分裂前,DNA以半保留复制形式将DNA复制后,使遗传信息由亲代细胞传递到子代细胞。 转录:按碱基配对原则将DNA分子遗传信息拷贝到mRNA中。 翻译:mRNA分子中的遗传信息根据遗传密码规律指导多肽链的合成 起始密码子与终止密码子之间的所有密码子构成所编码
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