醇--酚第二课时课件.pptVIP

第一节 醇 酚 (第二课时) 羟基跟苯环 直接相连 的化合物。 二、结构： C6H6O 一、酚定义： 苯酚 结构简式 结构式 分子式 球棍模型 比例模型 三、物理性质： 颜色 气味 状态 密度 溶解性 毒性 纯苯酚无色晶体，在空气中因被氧化而显粉红色。 有特殊气味 常温下固态，熔点 不高 (43 ℃) 大于水 常温时在水中溶解度不大，在水中为乳浊液高于 65℃时能与水混溶。易溶于乙醇、苯等 有毒，强腐蚀性 苯酚特殊的溶解性 冷却 A B C A苯酚乳浊液 B苯酚溶液 C苯酚乳浊液 加热 溶解度增大 冷却 溶解度下降 乙醇和苯酚中都有-OH，其性质是否相同？ 预测-OH与苯环相连后使 -OH的活泼性有何变化？ 四、化学性质： （1）与氢氧化钠的反应 1、苯酚的 酸性 ： 四、化学性质： 苯酚分子中的—OH与苯环相连，苯环使羟基活泼性增强，—OH在水溶液中能电离出H+，使苯酚显示一定酸性。 现象：生成乳浊液 苯酚钠与强酸反应： ONa +HCl OH +NaCl ? 现象：生成乳浊液 （1）与氢氧化钠的反应： 1、苯酚的 酸性： 四、化学性质： 弱 俗称石炭酸 苯酚钠与强酸反应： ONa +HCl OH +NaCl 弱到不能使酸碱指示剂变色 酸性 H2CO3苯酚HCO3- 结论： ONa +CO2+H2O OH +NaHCO3 已知： （2）与碳酸钠的反应： 苯酚钠溶液与二氧化碳反应： 白色沉淀 ，易溶于有机溶剂 教你一招： 苯酚不能过量，否则产生的三溴苯酚易溶于苯酚而观察不到白色沉淀。 +3Br2 + 3HBr 2.苯酚与溴水的反应 ① 反应类型 ②取代位置，为什么？ ③该反应的作用 取代反应 酚羟基对苯环的影响使苯环上的邻，对位氢原子变得活泼， 易被取代 很灵敏，用于苯酚的定性检验和定量测定 苯酚 苯 反应物 反应条件 取代苯环上氢原子数 反应速率 结论 原因 溴水与苯酚反应 纯溴 不用催化剂 FeBr3作催化剂 一次取代苯环上三个氢原子 一次取代苯环 上一个氢原子 瞬时完成 初始缓慢，后加快 苯酚与溴取代反应比苯容易 酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼 苯酚与苯取代反应的比较 3.苯酚的显色反应: 苯酚遇FeCl3溶液显紫色。这一反应可用于检验苯酚或Fe3+的存在。 紫色 溶液 FeCl3 溶液 小结： 在苯酚分子中，羟基-OH与苯环两个基团，两者相互影响的结果使羟基-OH与苯环都活化，从而使苯酚表现出自身特有的化学性质。 小结 苯酚 结构 物理性质 化学性质 酸性 取代反应 显色反应 易被氧化 五.苯酚的用途 苯酚的用途 酚醛树脂 合成纤维 合成香料 医药 消毒剂 染料 农药 防腐剂 1、怎样分离苯和苯酚的混合物 加入NaOH溶液→分液→在苯酚钠溶液中加酸或通入CO2 →分液 2、如何除去苯中的少量苯酚杂质 巩固练习 加入NaOH溶液→分液 3.只用一试种剂把下列四种无色溶液鉴别开：苯酚、乙醇、NaOH、KSCN，现象分别怎样？ 物质 苯酚 乙醇 NaOH KSCN 现象 FeCl3溶液 紫色溶液 无现象 红褐色沉淀 红色 *