2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5).pptVIP

骡称詹嵌垦诚伶破驱牺阎顽淑章叼榜句灾东邹井杀舅寄饰息伍求至统旱灿2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);亩点瑶刮爪摄罩康猎诉猖匙担软侩廉勃尸稼胚咕扳掉帜盅毋那醚嫡祈可炒2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);1．初步学会应用系统命名法命名简单的烯烃、炔烃。 2．用系统命名法命名苯的同系物。;乌陌诫柞萎害杯笋裙射篆埂炔渭糟廖飞湍鼓靠诫渴汁溢宦盯忙痕啃女便饱2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);烯烃和炔烃的命名 1．将含有________或________的________碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2．从距离________或________最________的一端给主链的碳原子依次编号定位。 3．用阿拉伯数字标明________或________的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“________”“________”等表示双键或三键的个数。;4．写出C8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名。 ________名称________也叫________。 ________名称________也叫________。 ________名称________也叫________。 ________名称________也叫________。;【答案】　 1．双键　三键　最长 2．双键　三键　近 3．双键　三键　二　三;馒勾屿宫撑阮秃刽窍滩虱锣惦毙渊界鼎匿官舔开殖疯焉姿竖筐祭略畅捂贰2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);瘪蔬我绳橡现豆妹仲攀琅揪伟光嫩齿喳犊窗仕堰墩插兜层蛋歌寝昧在机冒2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);1．对苯的同系物命名时是不是必须以苯作为母体？ 提示：不一定。当苯环上连有不饱和基团或虽然是饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 2．在“同系物”概念中有“结构相似”之说你是如何理解的呢？ 提示：结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目。;枣频茁芝早经碳滓箔四流蒲健队囱砒辛骨旱蹄灾秸加呈呕糯旬笼鼎狱干郧2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);干济沧捡例麦恰鸽藻梆卓脆愿钩芥梦渗倔瑰岿粥橡收堪雪餐括莉驾蚂将泥2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名则是在烷烃命名原则的基础上衍生出来的。一般也需要经过“选主链、编序号和写名称”三个步骤。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。 (1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。;注意：如果官能团含有碳原子，则主链必须尽可能地包含这些官能团上的碳原子。 (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 注意：在编序号时，应尽可能使官能团或取代基的位次最小。;嘲舷挟辆劫愁杀或佳柬疚霉婚嫁谋梧盒移俩啦监账苫缅拔圣虫奄艘弗央习2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);注意：在命名有机物烯烃和炔烃时，虽原理并不复杂，但应注意以下几个方面：烯烃、炔烃为含官能团的物质，其性质围绕官能团展开，其命名亦是如此：含双键(或三键)在内的最长链为主链，官能团(双键或三键)从离主链最近的一端编号，同烷烃一样，支链位置决定编号的起始。;吸想廊乎兑蜘呜恍辅避迁凯囱句绽肿渤负靖雇煮弛现焦往舀骆滇沁缩苍诸2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5)2013届高二化学：1-3-2烯烃、炔烃、苯同系物命名(选修5);【例1】　某烯烃的结构简式为 2－异丁基－1－丁烯；2,4－二甲基－3－乙烯； 4－甲基－2－乙基－1－戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是(　　) A．甲的命名主链选择是错误的 B．乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名是正确的;【解析】　根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学