处方医嘱点评-四川肿瘤医院.DOCVIP

附件一 功能、技术参数要求 基本要求 序号 项目要求 1 所提供的产品必须满足国家卫计委相关要求 2 所提供的产品必须是当前最新版本的产品（注明产品名称及版本），且是完整的，不能漏项而造成项目不能整体完成。 3 系统结构灵活，支持独立服务器和共享服务器模式，支持C/S模式或B/S模式。 4 系统设计遵循标准化、可扩展、易操作、数据集成交换及系统安全性等原则，全面整合医院现有的系统信息和病人医疗信息，实现无缝连接，以实现数据高度共享。 5 系统能支持windows xp、windows 7、windows 8、windows10等系统（能支持x64）；能支持office 2003、office 2007、office 2010和office 2013等系统，能适应技术的发展。 6 有针对管理层、操作员、系统维护员等有严格的等级权限和健全的安全体系，确保病人的隐私和医生的学术隐私。 7 有完整的培训方案和完善的售后服务方案。 8 系统能支持多种数据库。系统采用三层架构设计，运行稳定，便于扩展，管理功能和文书查看等功能更加方便。 9 完全符合IHE规范，并遵循各种国际通用的开放标准，如HL7，XML，DICOM3.0，SOAP、ICD-9或ICD-10等。提供特制的HL7翻译引擎，将不符合HL7标准的系统转换成与HL7标准兼容的系统。 10 能根据医院合理用药处方点评管理需求定制研发，个性化设置。 11 系统支持本地在线数据存储，异地容灾数据备份，保证异常情况下的数据恢复。 12 系统设计的经济性考虑，在实现系统设计性能指标要求前提下，为达到系统软件对于基础软件、硬件、网络环境等配置要求，满足系统总体拥有成本最低的目标。 13 与其他信息系统集成，并提供接口文档。 14 质保3年以上，含最新版本的全面升级换代。3年后年质保维护费不超过总价的 %。将来新增点位不超过本次采购价格。 具体要求 序号 名称 项目要求 1 处方点评 1） 系统应能根据卫生行政部门对于处方点评的要求，进行门（急）诊处方点评。系统应能按照用户配置（是否抗菌药物、时间段、抽取数、抽取方式等）自动抽相应的处方并进行软件审查后，供药事管理人员进行审核点评。2） 系统软件用药合理性审查应具有临床用药警示审核分级功能。3） 系统应具有处方规范性点评功能和具有处方适宜性点评功能。4） 系统应具有抗菌药物处方点评功能和重复用药大处方点评功能。5） 系统应提供出院病人的医嘱用药分析结果供临床药学人员进行审核查看。 6）系统能够开放数据库后台，能够使用SQL查询命令查询相应的数据。 2 病历医嘱点评 1）处方（医嘱）查询 通过接口读取功能，调取HIS系统中的相关信息，能够帮助临床药师足不出户地查看医院病人的信息，根据病人的实际情况，有目的性、有选择性地进行病人用药指导和现场咨询，并可与临床医生进行用药方案的研究和讨论。 ①查看病人相关信息 功能实现：临床药师可以通过临床药学管理系统的工作平台按照病人类型（住院/门诊病人）、病人ID/姓名、科室、医生、诊断、药品名称等筛选条件，从HIS系统读取和查看病人的相关管理信息。这些相关信息主要包括，如图所示： 病人基本信息：及时了解病人的基本信息、诊断等基本情况； 医嘱：迅速掌握病人用药情况和治疗措施等； 检验检查结果：包括病人实验室检查结果以及影像学检查结果等； 手术信息：包括手术名称、切口类型等信息。 ②病人处方（医嘱）回顾性审查 临床药学部可以通过本系统对已经开具的处方（医嘱）进行复核性审查，对处方（医嘱）用药的合理性进行监测。该功能能够让临床药师发现不合理用药情况，及时与临床医生讨论及修订更加科学合理的用药方案。在确保患者用药安全、降低药害事件发生、减少医疗资源浪费的同时，也为临床药师建立起了与临床医生良好沟通的桥梁。 功能实现：可提供的审查内容有：药物相互作用、注射剂体外配伍、重复用药、给药剂量、给药途径、药物过敏史、药物禁忌症、药物副作用、老年人用药、儿童用药、妊娠期用药、哺乳期用药等多个项目。 ③处方（医嘱）用药信息查询 临床药学部可以通过本系统进行临床用药信息的查询，向药师提供医院在用药品的医药信息，为处方审查及评价工作提供临床用药信息的参考，有效规避不合理用药情况，提高工作效率。 功能实现：通过右键点击药物名称即可出现信息查询功能条目，可以选择相应的信息模块进行有针对性的查询。 可提供的查询内容有：药品简要信息提示、药品说明书、中华人民共和国药典、病人用药教育、药物-食物相互作用、药物-药物相互作用、注射剂体外配伍、禁忌症、副作用、老年人用药警告、儿童用药警告、妊娠期用药警告、哺乳期用药警告等多个项目。 2）处方（医嘱）点评 临床药学管理系统的处方（医嘱）评价功能以科学