10细胞的规管和铁蛋白分子的相互作用翻译.docVIP

中国计量学院 毕业设计外文翻译 题目： 原 题： Cellular regulation and molecular interactions of the ferritins 学生姓名： 指导教师： 　 年月 细胞调控和分子间的相互作用K. J. Hintzea, b and E. C. Theila, （儿童医院奥克兰研究所，儿童医院及研究奥克兰中心），5700 马丁路德金，奥克兰，加利福尼亚州94609（美国），传真：电子邮件：etheil@chori.orgb营养科学系和毒理学，加州大学伯克利分校，加州大学（美国）收到2005年6月25日，收到修改后2005年10月17日，接受2005年11月25日网上第一2006年2月7日摘要铁/氧化学依赖于多个基因，信使RNA结构，信号和蛋白。铁蛋白，铁/氧。DNA（抗氧化剂反应元件列）和mRNA（铁反应元件）的反应调节铁蛋白合成率。多铁蛋白控铁和氧基底，从动态的门控毛孔有关的直接铁氧辅点催化。铁蛋白生物合成铁/血红素蛋白质捕捉氧保护DNA的蛋白在，反向底物的作用破坏氧化剂，铁和保护DNA。铁蛋白是独特安全铁和氧，氧和抗氧化代谢基因组DNA和mRNA序列蛋白质的合成双调的关键词铁氧表达调控基因调控铁蛋白。导言对铁和需氧菌终身依赖一方面，是绝对必要的中部呼吸反应。另一方面，铁和氧化学产生自由基损伤DNA，脂质已涉及癌症病与衰老[1]。因此，铁严格管制和自然分割，以最大限度地控制在细胞的氧反应，就像汽油是最大限度地与氧气的反应内燃机。铁蛋白是中央的铁在细胞中的自然调节。数以千计的氧原子与铁原子结合集中为固体内的蛋白质，过度14到10倍之间的铁浓度梯度中铁蛋白与水环境，提供物理学家目的生化反应铁浓度。在此外，过量的铁被困在铁氧，减少自由基化学和活性氧根氧（ROS）[2]。在小鼠体内铁蛋白基因的缺失是致命的 [3]，铁蛋白突变一些人类疾病的关联 [4，5]。在动物中，铁蛋白作为一种亚基组成的混合物通用H型，和动物特定的L型。当作为与每个亚基混合型铁蛋白不同在利率和成矿铁[6-10机制]。在体内，不同的细胞类型综合的H具体比例铁蛋白和L -铁蛋白亚基在种差。在H：L蛋白亚基的比例通常是稳定的，除非 在慢性铁超负荷[11-13]。 ?铁蛋白亚基 催化蛋白质有多个站点，1 / H型亚基，即 氧化两毫秒之内铁原子，“速度超过80,000的L亚基蛋白[8]。在活动网站中的产品动物? -铁蛋白是一种-羰基矿物前体和过氧化氢[10，14];过氧化物产品 既是一个遗传信号[15-17]，以及一个危险的代谢产物造成自由基化学和细胞损伤的角色 双氧水在铁蛋白矿化产生在细胞动态平衡作用并不明显，但可以动物基因进化的催化，以免大量抗氧化剂系统。在细胞特异性的H：L蛋白亚基比例可以反映，例如，单元格的一部分控制过氧化氢浓度和信号。一个多层次的遗传控制系统已发展到规范下的两个铁铁蛋白合成的控制和氧气，它强调的关键作用发挥的FER -铁蛋白在控制铁和氧的相互作用。这两个? -铁蛋白和L -铁蛋白的合成，知道是节能，自控在转录和翻译重新水平应答的铁和氧，形成一个复杂的系统监管和揭示了敏感的信号的重性铁蛋白表达反应铁蛋白调节细胞转录大多数研究审查的FER转录调控铁蛋白主要集中于H -铁蛋白基因。早期研托尔蒂和同事细胞因子调控是重点（审查[18]）。他们指出，诱导 ? -肿瘤坏死因子a [19铁]和白细胞介素 1A条[20]，需要一个核因子KB（NF - kB的）序列 位于上游4.8 kb的转录起始位点[21]。其他表现分化的依赖增加转录率需要一个顺式作用NF - Y的序列 0.077 kb上游转录起始位点[22]或甲状腺激素[23]。相比之下，c - myc基因下降?，铁蛋白表达[24]。双方氧化剂和抗氧化剂反应诱导规制?铁蛋白基因的转录，除细胞周期和激素。举例来说，过氧化氢激活小鼠基因[25]。抗氧化反应导子（第二阶段酶诱导化合物），如叔基对苯二酚，奥替普拉和1,2 -二硫- 3 -硫具有类似的效果[26]。DNA序列的重建过氧化反应是1 - 抗氧化反应元件（是否），4.1 kb上游转录起始位点。删除的H -铁蛋白是否烧蚀的启动子序列转录重应答的氧化应激[26]。是否发现了几种抗氧化反应和启动子 如硫氧还蛋白还原酶基因和醌还原酶一致防御。从我们的实验室[27]在L -铁蛋白基因的最新研究确定了功能是从上游到1.4 kb转录起始位点的对比，用H -阿魏铁蛋白基因是否位于4.1 kb [26]。那个是在人L -铁蛋白基因具有很高的同源性其他功能 [27]，也包含了识别元件子，这是能够调