无机化学--第4章 溶液和电离平衡.ppt

第4章 溶液与电离平衡一、溶;溶液气体溶液 例：空气（21%;组 成液体溶液可以分;溶解过程 溶解过程是物理-化学;溶解过程2个步骤 :1.溶质分;难挥发的非电解质的稀溶液的依数;难挥发的非电解质的稀溶液的依数;液体的蒸气压1. 液体内部，只;1．溶液的蒸气压下降教材p.6;蒸气压下降示意图惫游蘑搔谤湾灭;蒸气压下降与溶液浓度的关系膏内;1． 蒸气压下降 ? Raou;2. 沸点升高（教材p.70,;溶液的沸点升高示意图啸对刮箍驼;常用溶剂的Kb和Kf值妮庆盖僻;3. 凝固点下降（教材p.71;溶液的凝固点下降示意图咒斯骚梨;溶液的沸点升高和凝固点下降示意;4. 渗透压（教材p.72,图;渗透压示意图熔淮泌鞋荷臻缄辊墩;渗透压示意图(续) (左图和右;难挥发的非电解质的稀溶液的依数;“依数性”偏离Raoult定律;电解质溶液的依数性－导电性（续;Arrhenius电离学说 1;Arrhenius电离学说（续;活度(Activity, a);活度(Activity, a);Debye和Hückel的“离;例：求0.010 mol.dm;酸碱理论一、S.Arrheni;S.Arrhenius经典酸碱;S.Arrhenius酸碱理论;S.Arrhenius酸碱理论;S.Arrhenius酸碱理论;酸、碱质子理论(Br?nsrt;酸碱举例酸 分子 HCl, ;（二）酸碱共轭关系 酸 ? H;酸碱共轭关系（续）例1：氨水的;酸碱共轭关系（续）例2：HAc;酸碱共轭关系（续）Ac-电离：;酸碱共轭关系（续）普遍地，对于;酸碱共轭关系（续） Kw;（三）酸碱反应的实质—质子传递;酸碱反应的实质（续） ;（四）“区分效应”和“拉平效应;“区分效应”和“拉平效应”（续;“区分效应”和“拉平效应”（续;“区分效应”和“拉平效应”（续;（五）酸碱质子理论的优点和局限;酸碱电子理论 (Lewi;（二）酸碱反应的实质 — 通;BF3 + NH3 = F3B;（三）优、缺点 优点： 酸碱;酸碱理论小结： 3种酸碱理;水溶液的酸碱性 一、水的自偶电;水的自偶电离 H2O = H+;水的自偶电离（续）令Kcr[H;水的自偶电离（续） ;二、溶液的酸碱性及pH标度 由;pH标度 为了方便指示水;pH = 7.0 溶;水溶液酸碱性与pH值护他芹肉皑;溶液的酸碱性及pH标度（续）例;溶液的酸碱性及pH标度（续）一;一些“溶液”的pH值（续）究诀;三、酸碱指示剂 借助颜色变化指;酸碱指示剂（续）在一定温度下，;指示剂变色pH范围指示剂变色范;常见指示剂的变色范围(表5-5;酸碱指示剂变色的pH范围牧发吉;pH计陡柿匙机岂慈砂胡饲睹桔测;弱酸弱碱的电离平衡 一、一元弱;CH3COOH + H2O =;例： HAc ,即 CH3CO;（二）电离度（? ）1. 定义;2. 电离度与电离平衡常数的关;例：298 K，Ka (HAc;（三）有关电离平衡的计算Ki ;（2）用近似公式: ∵ ;pH = -lg[H+] ;（四）影响电离平衡的因素 1.;（四）影响电离平衡的因素 （续;例： T /K Ka (HAc;2. 同离子效应（Common;例：把NaAc(s)加到0.1;HAc = H+ + Ac-K;可见，NaAc的加入? ?，使;实验No. 溶液 pH(计算);缓冲作用原理—（1）定性解释例;缓冲作用原理—（2）定量计算：;缓冲作用原理—（2）定量计算(;通常 c酸-c共轭碱（或c碱-;缓冲溶液应用：工业、农业、生物;3.盐效应（Salt Effe;盐效应(续)盐效应——在弱电解;显然，前述“同离子效应”发生的;多元酸 — 同一分子能电离出多;二、多元弱酸的电离平衡 例：H;（二）定量计算： 例1. 求 ;解： H;[S2-]由第二步电离平衡计算;或: α% (H2S) = 0;H2S(aq)中[S2-]与[;例2，按“酸碱质子论”，H2P;沉淀—溶解平衡1 溶度;一、沉淀—溶解平衡常数—溶度积;Ag2CrO4 (s) = 2;一些化合物的溶度积常数(Ksp;二、溶度积常数Ksp与溶解度s;例：已知298 K，Mg(OH;注：1. 同一组成类型的??溶电;例：AgCl（1：1）和Ag2;三、溶度积规则van’t Ho;三、溶度积规则(续)对于沉淀—;三、溶度积规则(续)1. Q;四、沉淀的生成根据“溶度积规则;解：等体积混合，浓度降为原来的;例2. 在1.0 mol.dm;例3：计算298 K，Ag2C;（2） 0.1 mol.dm-;例4：Ag2CrO4(s)在纯;例5：往10.0 cm3 的0;五、沉淀的溶解根据“溶度积规则;例1： 总反应： 例2：AgC