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氯化两面针碱诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡的研究.doc

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氯化两面针碱诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡的研究.doc

  氯化两面针碱诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡的研究 :李丹妮,刘华钢,刘丽敏,刘林,梁霜 【摘要】 目的 研究氯化两面针碱诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡的作用。方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法检测人肝癌细胞SMMC7721生长活力;Hoechst33258核染色,观察细胞形态学变化;流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡率。结果 氯化两面针碱作用于细胞后,在体外呈浓度、时间依赖性显著抑制SMMC7721细胞的生长,作用24、48、72h的半数抑制浓度(IC50)分别为(19.5±1.8)、(3.8±0.2)、(2.8±0.1)mg/L;Hoechst33258染色后,可见核染色质凝集,凋亡细胞呈致密浓染,与对照组相比,氯化两面针碱处理后凋亡细胞比例增加;流式细胞仪检测到G2/M细胞比例增加,G0/G1、S期细胞比例下降。药物作用于SMMC7721细胞后,随浓度增加细胞凋亡率增加。结论 氯化两面针碱对SMMC7721细胞有明显的生长抑制作用,可能与改变细胞周期并诱导细胞凋亡有关。 【关键词】 氯化两面针碱;SMMC7721细胞;G2/M期阻滞;细胞凋亡;肝癌 ABSTRACT: Objective To study the effect of nitidine chloride in inducing apoptosis of human hepatoma cell SMMC772l. Methods Cell viability easured by MTT assay in human hepatoma cell line SMMC7721. Morphological changes of cell nuclei etry ed to measure the cell cycle and cell apoptosis. Results Proliferation of SMMC7721 cells e dependent manners in vitro, the 50% inhibition concentration (IC50) value at 24, 48, and 72h being (19.5±1.8), (3.8±0.2) and (2.8±0.1)mg/L, respectively. The chromatine concentration and apoptotic cells etry determination. After treatment a mechanism of SMMC7721 cells may be associated e 肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,恶性程度高,目前尚缺乏有效的 治疗 药物。细胞凋亡比例明显失调是肿瘤发生 发展 中的重要因素,如能诱导肿瘤细胞凋亡,使其凋亡的比例增加,则可能遏制肿瘤的发生发展。 氯化两面针碱(nitidine chloride)属于苯菲啶型生物碱,为黄治勋等[1]从芸香科花椒属植物两面针的干燥根提取的一种生物碱。已有的研究主要是抗炎、镇痛、解痉等,关于抗肿瘤作用机制也有相关报道,如氯化两面针碱对慢性细胞型白血病有较好的临床疗效[1]。而对肝癌的治疗还在实验研究阶段,目前国内外报道很少。本实验以肝癌细胞SMMC7721为对象,研究氯化两面针碱对肝癌细胞的生长抑制及其诱导细胞凋亡的作用,探讨其治疗肝癌的可能性。 1 材料与方法 1.1 材料与仪器 氯化两面针碱购自 中国 药品生物制品检定所(批号:110848200502,纯度gt;98%);胰蛋白酶、噻唑蓝(MTT)购于AMRESCO公司;RPMI1640培养基购于美国GIBCO公司;新生牛血清购自杭州四季青生物工程公司;Hoechst33258购自江苏省碧云天生物技术研究所;Annexin VFITC细胞凋亡检测试剂盒购自南京凯基生物科技发展有限公司;核糖核酸酶A(RNaseA)为MBI公司产品;碘化丙啶(propidium iodide, PI)为Sigma公司产品。EpicsXL Ⅱ型流式细胞仪为美国Beckman Coulter公司产品,使用Muticycle AV分析软件。 1.2 方法 1.2.1 细胞培养 置37℃、50mL/L CO2的培养箱中,用含100mL/L新生牛血清以及青链霉素各100u/mL的RPMI 1640培养液培养,倒置显微镜观察细胞生长情况,2.5g/L胰蛋白酶消化传代,取对数生长期细胞用于实验。 1.2.2 MTT法检测细胞的存活率 将氯化两面针碱用DMSO助溶,用基础培养基依次对半稀释成五个梯度的母液,调整各浓度中DMSO助溶剂质量浓度相同。取对数生长期细胞,以每孔0.19mL(约0.3×1

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