nAl%5e3+%2f(nAl%5e3++nMg%5e2+)对MgAl-NO3%5e--LDHs层间域环境影响及控制.pdfVIP

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nAl%5e3+%2f(nAl%5e3++nMg%5e2+)对MgAl-NO3%5e--LDHs层间域环境影响及控制.pdf

第35卷第2期 非金属矿 V_o1.35 No.2 2012年3月 Non—M etallic M ines M arch,2012 hA13+/(hA13++ +)X-,JMgAI-NO3一一LDHs层间域环境影响及控制 周 翔 , 王林江 谢襄漓 (1桂林理工大学 材料科学与工程学院,广西 桂林 541004;2 中国科学院广州地球化学研究所,矿物学与成矿学重点实验室,广东 广 州 510460;3 桂林理工大学 化学与生物工程学院,广西 桂林 541004) 摘 要 采用共沉淀法制备了不同层板中A1摩尔分数 值(x=nA1+/(nA13 Mg ,其中x值为0.29-0.6)的MgAI-NO3。-LDHs化合物,研 究了Al3+摩尔分数对MgA1-NOf-LDHs层间域环境的影响。XRD分析表明,当 从 0.6降至O.29时,MgA1-NO[-LDHs的结晶度逐渐提高。LDHs 的层间距随x值减小而增大.NO一由x为0.6时的与层板平行排布,变为 为0.29~0.5时的与层板呈倾斜排布。晶胞参数c随着x值的减小而增 大,晶胞参数d、沿 (003)晶面垂直方向上的晶粒尺寸D。。和沿 (1IO)晶面垂直方向上的晶粒尺寸D110受x值变化的影响较为复杂。FT.IR分析表明, 在高x值(x为O.4-o.6)时MgA1-NO3LDHs中NO。基团的红外活性增强,而在低 值 (x为O.294).33)时其红外活性减弱。 关键词 层状双氢氧化物 nA1I(nAl M ) 层间域环境 中图分类号:TB383 文献标识码:A 文章编号:1000-8098(2012)02-0039-05 InfluenceofnAl/(nAl3++M )ontheInterlayerEnvironmentofMgAI—No3--LDHs ZhouXiang WangLinjiang XieXiangli (1 CollegeofMaterialsandEngineering,GuilinUniversityofTechnology,Guilin,Guangxi 541004;2 KeyLaboratoryofMineraloyg andMetal— logeny,GuangzhouInstituteofGeochemistry,ChineseAcademyofSciences,Guangzhou,Guangdong 510460;3 CollegeofChemicalandBiological Engineering,GuilinUniversiytofTechnoloyg,Guilin,Guangxi 541004) Abstract AseriesofMgA1一NO3-LDHscompoundswithdifferent values(x=nAl+/(nA1+nMg2、weresynthesizedbythecoprecipitation method.TheinfluenceofthexvaluesoninterlayerenvironmentofLDHswassutdied.XRD paRernsshowedthatthedegreeofcrystallizationincreased whenthexvaluedecreasedrfom 0.6to0.29.AndhtechangeofbasalspacingofLDHswithxvaluessuggestedthatthearrnagementofNO3。between thelayerswaschanging.Forx=0.6,a”flat—lying”modelthattheanionswereparallelwithlayerplateswasproposed,tothecontrast,a”tilt-lying” modelwaspossiblyexistedforx=0.29-0.5.Andlatticeparametercincreased

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