CA125和CA72—4联合检测在女性生殖器恶性肿瘤诊断中的应用.pdfVIP

· 舒技术 · J Ned Res，Jan 2008，Vo1．37 No．1 CA1 25和 CA72—4联合检测在女性 生殖器恶性肿瘤诊 断中的应用 屠凤娟 丁杰锋 张荣富 提 要 目的 探讨联合检测血清CA125和CA72-4的含量对女性生殖器恶性肿瘤的临床诊断的价值。方法 采用电化 学发光法检测血清中CA125和CA72—4水平。结果 女性生殖器恶性肿瘤患者血清 CA125、CA72—4的含量显著升高，二者联 合检测能使阳性率明显提高；CA72—4具有良好的特异性。通过联合检测对女性生殖器良性疾病与恶性 1肿瘤的鉴别诊断有较 大的辅助意义。结论 联合检测CA125和CA72—4对女性生殖器恶性肿瘤诊断具有重要临床价值。 关键词 女性生殖器恶性肿瘤 CA125 CA72—4 电化学发光法 在女性生殖器恶性肿瘤中，卵巢癌发病率较高，病死率 2010电化学发光仪及其生产的配套原装试剂盒，采用电化学 居首位，大多发现于晚期，且5年生存率低，因此早期诊断显 发光免疫法测定血清中CA125和CA72—4含量，按照仪器说 得尤其重要。本文采用电化学发光免疫测定血清 CA125和 明书操作。 CA72—4水平，以探讨其对女性生殖器恶性肿瘤诊断的价值。 3．阳性判断标准：CA12535U／ml，CA72—46．9U／ml。 材料与方法 4．统计学处理：全组数据用 SPSS统计软件操作，进行方 1检测对象：本院住院及门诊妇科生殖器疾病患者 121 差检验。 例，年龄26～75岁，其中良性疾病组44例，包括卵巢囊肿 18 结 果 例，卵巢良性肿瘤9例，子宫肌瘤 10例，子宫腺肌症4例，子 1．正常对照组、女性生殖器良性疾病组与恶性肿瘤组血 宫功能性出血3例；恶性肿瘤组77例，包括宫颈癌 23例，卵 清CA125和CA72—4检测结果见表 1，恶性肿瘤组 CA125、 巢黏液性、浆液性、内膜样腺癌、颗粒细胞瘤分别为15、30、6、3 CA72—4含量和阳性率均显著高于正常对照组、女性生殖器 例，所有病例均经病理和(或)临床证实。正常对照组38例为 良性疾病组(P0．01)；女性生殖器良性疾病组的CA125含 来本院体检的健康妇女，年龄24～72岁。以上各组均于清晨 量和阳性率明显高于正常对照组(P0．05)，而 CA72—4含 空腹采取2ml静脉血，及时分离血清后于当天测定。 量和阳性率与正常对照组相比均无统计学意义(P0．05)。 2．检测仪器与方法：由德国罗氏公司提供的ELECSYS 表 1 3组血清CA125、CA72—4水平测定结果 2．CA125和CA72—4及两者联合检测对女性生殖器恶性 讨 论 肿瘤诊断的效果见表2。 Best(1981)等人用卵巢癌细胞株OV CA433免疫小鼠，经 脾脏细胞杂交后获得单克隆抗体 OC125，命名为CA125。 表2 CA125、CA72—4及两者联合检测对女性 CA125是一种存在于胚胎发育过程体腔上皮细胞表达的高分 恶性肿瘤诊断的效果(％) 子量跨膜糖蛋白…，80％卵巢上皮癌血清内存在CA125，说明 标志物 敏感性 特异性 准确度 CA125是一种卵巢癌相关抗原，对妇科恶性肿瘤诊断是有重 CA125 72．7(56／77) 73．2(60／82) 73．0(116／159)