miR－133a在结肠癌组织中的表达.pdfVIP

广东医学 2012年 8月第 33卷第 15期 GuangdongMedicalJournalAug．2012，Vo1．33，No．15 ．2243． 2．2 实时荧光定量PCR检测结肠癌组织和癌旁正常 子 ，参与肿瘤的发生和发展。 组织miR一133a的表达结果 根据 PCR扩增结果得 本研究选取手术切除的结肠癌组织和癌旁正常组 到结肠癌组织和癌旁正常组织 中miR一133a的ct值， 织标本，进行 miRNA表达芯片检测，结果发现 miR一 分别为22．31±0．72和 16．55±0．64。相对于癌旁正 133a在结肠癌组织中相对癌旁正常组织表达下调 ，并 常组织 ，结肠癌组织中miR一133a表达下调。 进一步使用实时荧光定量 PCR实验对结果进行 了验 3 讨论 证。本研究表明miR一133a在结肠癌中表达下调 ，提 示其可能作为抑癌因子参与了结肠癌的发生发展。本 结肠癌是发生于结肠部位的常见的消化道恶性肿 实验为后续深入研究 miR一133a在结肠癌中的生物学 瘤，居 胃肠道肿瘤的第 3位。尽管 目前提出了多种理 功能，探讨其在结肠癌中的分子机制奠定了基础。 论解释结肠癌的发生和发展 ，但是这种疾病的确切发 然而，miR一133a在结肠癌中具有哪些生物学功 生机制仍未完全阐明。实践证明癌胚抗原等生物标志 能?通过靶向调控哪个或者哪些基因来参与结肠癌的 物的敏感性和特异性不尽人意，所以寻找结肠癌新的 发生和发展?这些问题 尚有待于进一步的探讨。对 诊断标志物具有重要意义。miRNA是一类新发现 的 miR一133a在结肠癌中的生物学功能及调控网络的深 小分子 RNA，在肿瘤组织中，多种 miRNA的表达谱可 入理解，将给结肠癌的诊断和治疗提供一个新的思路。 以较为准确地反映肿瘤的组织来源和分化状态，并可 以根据miRNA的表达谱对多种低分化肿瘤进行分类 ， 参考文献 表明miRNA在肿瘤诊断和预后评估中具有重要价值。 [1] CHOW C．OncomiRs：thediscoveryandprogressofmicroRNAs miR一133a起初被发现参与肌肉的发育与心肌重 incancers[J]．MolCancer，2007，6：60． [2] CAREA，CATALUCCID，FELICETrIF，eta1．MicroRNA一 构 ，受进化上保守的肌肉转录网络调节 ，在心肌和骨骼 133controlscardiachypertrophys[J]．NatMed，2007，13(5)： 肌中特异性表达。进一步研究发现在人类基因组中有 613—618． 2个基因：miR一133a一1、miR一133a一2，分别定位于 [3] CHIYOMARUT，ENOKIDAH，TATARANOS，eta1．miR一145 第 18号和第20号染色体。miR一133a调控胚胎干细 andmiR ——133afunctionastumoursuppressors anddirectlyregu- 胞分化为心肌细胞，抑制成肌细胞分化 ，促进成肌细胞 lateFSCN1expressioninbladdercnacer[J]．BrJCa