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  • 2017-08-18 发布于重庆
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微生物遗传复习提纲

复习提纲 一.1.大肠杆菌基因和基因组的基本特点、 编码蛋白质的基因,终产物为RNA的基因,重复序列和重复基因,转座因子,噬菌体及其残迹 基因组特点:遗传信息的连续性 功能相关的结构基因组成操纵子结构 结构基因的单拷贝及rRNA基因的多拷贝 基因组的重复序列少而短 2.λ噬菌体基因和基因组的基本特点、 答:根据λDNA的环状结构,可将66个可编码的基因分成3个功能区(function block): 右边的功能区参与衣壳形成和DNA的复制,称为右操纵子区; 左边的功能区与裂解生长和溶源化功能有关,称为左操纵子区; 中央功能区是λ基因组调控操纵子区,也称为免疫操纵子区。 3.酵母基因和基因组的基本特点; 4.顺反子:两个突变位点的反式构象如果不能互补,我们就说这两个突变位点属于同一个互补群,这个互补群是通过顺反(Cis/trans)互补测试来确定的,因而这样的互补群称为一个顺反子,即一个基因。 在一个顺反子内,有若干个突变单位(突变子(muton))在一个顺反子内,有若干个交换单位(交换子(recon)) 5.操纵子:功能相关的结构基因串联在一起,受共同的调控元件的控制,组成一个在结构和功能上协同作用的整体,称为一个操纵子。 6.断裂基因:基因的编码序列在DNA分子上是不连续的,为不编码的序列所隔开。编码的序列称为外显子,不编码的序列称为内含子 7.重叠基因:指一个基因的核苷酸与另一个基因的核苷酸之间存在着一定程度的重叠现象 有两种类型一个基因的核苷酸序列完全包含在另一个基因的核苷酸序列之中一个基因的末端密码子与另一个基因的起始密码子之间的少数核苷酸之间的重叠 8.转座因子:细胞中能改变自身位置的一段脱氧核糖核酸( DNA)序列。转座因子改变位置(例如从染色体上的一个位置转移到另一个位置,或者从质粒转移到染色体上)的行为称为转座。 基因突变的类别和产生的分子机制:按照遗传物质结构的改变:碱基的置换、移码、缺失、插入突变从突变的效应与野生型的关系:正向、回复突变突变产生的过程:自发、诱发突变从突变所引起的遗传信息的意义改变:同义、错义、无义突变从突变所带来的表型改变分为:形态、致死或条件致死、生化突变型如果发生在调控区的突变有:组成型突变、启动子上升/下降突变、抗阻遏、抗反馈突变 2.几种典型的诱变剂如紫外线、亚硝酸、亚硝基胍等的诱变机制; 答:紫外线的作用机制主要是形成胸腺嘧啶二聚体以改变DNA生物活性,造成菌体死亡和变异。 亚硝酸的诱变作用主要是脱去碱基中的氨基,此外还会引起DNA两条链之间的交联而造成DNA结构上的缺失。 亚硝基胍是亚硝基烷基类化合物的一种,可诱发营养缺陷型突变,不经淘汰便可直接得到12%一80%的营养缺陷型菌株。它在pH低于5-5.5的条件下,形成HNO2而引起菌种突变;在碱性条件下以重氮甲烷的形式对DNA起烷化作用;在pH6时,两者均不产生,此时的诱变效应可能是由于NTG本身对核蛋白体引起的变化所致 3.DNA损伤修复的方式和机制 光复活修复:UV引起的DNA损伤,由于可见光的照射而得以恢复的现象。 切除修复:修复DNA损伤最为普遍的方式,对多种DNA损伤包括碱基脱落形成的无碱基位点、嘧啶二聚体、碱基烷基化、单链断裂等都能起修复作用。 这种修复方式普遍存在于各种生物细胞中,也是人体细胞主要的DNA修复机制。主要有两种形式(a) 通过糖苷酶和Ap内切酶的作用 (b) uvrABC核酸酶的作用重组修复:a受损伤的DNA链复制时,产生的子代DNA在损伤的对应部位出现缺口b另一条母链DNA与有缺口的子链DNA进行重组交换,将母链DNA上相应的片段填补子链缺口处,而母链DNA出现缺口c以另一条子链DNA为模板,经DNA聚合酶催化合成一新DNA片段填补母链DNA的缺口,最后由DNA连接酶连接,完成修补。错配修复:校正DNA复制过程中出现的差错。几种修复方式a.DNA聚合酶的校正: DNA聚合酶ⅠⅡⅢ 5′→3′聚合酶活性 3′→5′外切核酸酶活性 5′→3′外切核酸酶活性( DNA聚合酶Ⅰ) b.尿嘧啶-N-糖苷酶:切除U c.错配修复系统 SOS修复:SOS修复是指DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式,修复目的只是能维持基因组的完整性,提高细胞的生成率,但留下的错误较多,故又称为错误倾向修复(error-prone repair),使细胞有较高的突变率。当DNA两条链的损伤邻近时,损伤不能被切除修复或重组修复,这时在核酸内切酶、外切酶的作用下造成损伤处的DNA链空缺,再由损伤诱导产生的一整套的特殊DNA聚合酶──SOS修复酶类,催化空缺部位DNA的合成,这时补上去的核苷酸几乎是随机的,仍然终于保持了DN

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