高产优质香蕉新品种的快繁和栽培技术.PDFVIP

118 中 国南 方 果 树 2013年 第42卷 第4期 高产优质香蕉新品种的快繁和栽培技术 梁钾贤，陈 彪，刘康平，何春林，吴雪彪，郭良珍 (广东海洋大学农业生物技术研究所，湛江，524088) 中图分类号：S668．1 文献标识码 ：B 文章编号：1007—1431(2013)04—0118-03 金巴香蕉是广东海洋大学农业生物技术研究所 后接种到事先准备好的诱导培养基中，每瓶培养基 选育出的香蕉新 品种，株产 30～35 ，高产可达 接种一个吸芽，置于 28±2℃，弱光照(500lx以内) 5Okg以上，株高 235~265cm、茎形比2．25～2．35、 条件下培养。30~40天后，长出不定芽时，每个外 叶形比4．65～4．75，冬季蕉秆呈微黄色，植株和果 植体切取 1个不定芽进行花叶心腐病病原 (CMV) 穗性状与巴西品种接近，经海南、徐闻、茂名、珠海、 检测 ，选取没有感病和微生物污染的外植体进行继 汕头、南宁等地农户的多年试种表明，该品种香蕉具 代增殖。 有生长快、产量高、品质优、抗性好等特点，深受种植 1．2 继代增殖 培养基。金巴香蕉继代增殖的基 户欢迎。现将其组培快繁和高产优质栽培技术总结 本培养基采用改良Ms+白砂糖30g／L，pH值 5．8 如下。 ～ 6．0。低代 (1～6代)增殖时，添加的植物生长调 1 快繁技术 节剂为：Ad5～8mg／L、6-BA3～5mg／I、NAA(萘 1．1 快繁材料采集和外植体建立 快繁材料。金 乙酸)0．O5～O．1mg／L~高代 (6代以上)增殖培养 巴香蕉组培苗生产中以吸芽作为快繁材料 ，周年均 添加的植物生长调节剂为：Ad3～5mg／L 、6-BA 可以挖取，以3—5月和9—11月采芽最好 。采芽前 1～3mg／L、NAA0．1～O．2mg／L。 对种植园的植株进行种性特征和高产性状鉴定，标 培养方法及条件。将丛生芽切去鞘部，分成2～ 记性状优 良的植株，而后选择适合的时机用铁锹挖 3个芽 一丛后 ，接种 到继代 培养 基，于 温度 取其健康的吸芽作为外植体材料。 28±2℃，弱光照 (500lx以内)，光照时间 1O～12 培养基。金巴香蕉外植体的诱导培养基采用改 小时，洁净环境条件下培养_2]。外植体在增殖培养 良MS+白砂糖 30g／L，pH值 5．8～6．0，附加 ：Ad 基培养后即产生丛生芽，每一次继代后 ，丛生芽数量 (腺嘌呤)8mg／L、6-BA(细胞激动素)5mg／L。 都增加 3～5倍 ，继代周期为 20~25天，继代 35天 建立无菌外植体。将挖取的吸芽清洗干净 ，去 后，丛生芽质量变差，增殖速度下降。为确保丛生芽 掉根和老组织，用利刀切取生长点 5cm范围的组织 质量和增殖速度，必须严格控制继代培养周期，且每 (茎和叶鞘各半)，于?肖佳净 5O倍液中浸泡 1O分钟， 一 次继代培养都要严格剔除被污染和异常的芽体组 而后修整成直径约 1．5cm、高约2cm的柱形体 (茎 织，选取生长正常、芽体表现一致的丛生芽进行继代 和叶鞘各半)，用75 酒精溶液浸泡3O～6O秒后 ， 增殖 。 放于事先准备好的无菌瓶中，移至超净工作台上，用 1．3 生根培养 培养基。生根培养基采用改良1／2 二氧化氯 1000 2000mg／L浸泡 4O～5O分钟[] MS或 2／3MS+白砂糖 2O～30g／L，pH值 5．8～ 灭菌，沥干后进行无菌接种。上述方 法一次可对 6．0，添加的植物生长调节剂浓度为：KT(激动素