第二章第二节基因在染色体上与伴性遗传.docVIP

第二章第二节基因在染色体上和伴性遗传学案 高考导向 伴性遗传 11 二、考点梳理 （一）萨顿的假说 1、方法 2、内容：基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在____上。 3、原因：基因和______行为存在着明显的平行关系。 ⑴基因在杂交过程中保持着_______性和_______性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的__________。 ⑵在体细胞中基因成对存在，_______也是成对的。在配子中成对的_____只有一个，同样，成对的_____只有一条。 ⑶体细胞中成对的基因一个来自_______，一个来自_______。_________也是如此。 ⑷_______基因在形成配子时自由组合，________染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。 （二）基因位于染色体上的实验证据 1、实验者：__________。2、实验方法 3、实验材料——果蝇 ⑴特点： ⑵染色体组成 ①雌果蝇：_____对常染色体+_____对性染色体（用___________表示）。 ②雄果蝇：_____对常染色体+_____对性染色体（用___________表示）。 4、实验现象 ♂ ♀ 1/2____ 1/2____ 1/2____ 1/4 XWXW (红眼雌性) 1/4 XWY (红眼雄性) 1/2____ 1/4 XWXw (红眼雌性) 1/4 XwY (________) P _____(红眼雌性)×_____(白眼雄性) F2 配子 ______ ____ F1 XWXw(红眼雌性) × XWY(红眼雄性) F2 5、实验假设 6、实验现象解释的验证方法：________________。 7、实验结论：基因在____________上。 8、发展：一条染色体上有__________个基因，基因在染色体上呈________排列。 伴性遗传 一、概念 二、类型 （一）伴X隐性遗传-----人类红绿色盲遗传 1、相关基因型 ? 女性 男性 基因型 _______ ________ ________ ____ _____ 表现型 _____ 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 2、典型系谱图 3、写遗传图解： 亲代 （1）女正常×男色盲（2）女携带者×男正常（3）女色盲×男正常（4）女携带者×男色盲 4、特点 （二）、伴X显性遗传-----抗维生素D佝偻病 ①致病基因:位于__染色体,_____基因。 ②相关的基因型和表现型 ? 女性 男性 基因型 _______ XDXd ________ XdY _____ 表现型 正常 _____ 患病 _____ 患病 ③遗传特点 （三）、伴Y遗传---人类外耳廓多毛症 患者均为________ 性，________ 性不患病，遗传规律是_______________ 。 警示 (1)性染色体上的基因并不都是控制性别的,如色盲基因。 (2)性别既受性染色体控制,又与部分基因有关。 (3)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体 细胞中。 三、伴性遗传在实践中的应用 （一）常见的性别决定方式 （二）早期根据表现型判定雌雄 （三）探究基因位于常染色体上还是X染色体上 1、在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。 2、在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验。 ①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。 ②若正反交结果不同，则基因位于X染色体上。(区分母系遗传) 四、画遗传系谱图 五、系谱图中遗传病的遗传方式的判断 口诀：父子相传为伴Y 子女同母为母系 无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为半性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性 （2012江苏卷）30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： 甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。（1） （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。 ①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。 六、XY的同源区段 1．X、Y染色体上基因的遗传规律 （1）位于Ⅱ-1片段上的基因：伴Y遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着Y染色体