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神经药理复习 名词解释 1药理学：研究药物与集体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2药效学：研究机体如何对药物进行处置，称作药物代谢动力学。 3 胞裂外排：又称胞吐或出胞，某些液态大分子物质可从细胞内转运到细胞外。 4 副反应：通常也称为副作用，用治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应称为副作用或副反应。 5毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应称为对象毒性反应。 6 后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以后，但仍残存的生物效应称后遗效应。 7 停药反应：某药治疗某病达到了很好的疗效，突然停药后，原有的病症加剧（反跳）。 8 继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果称之为继发性反应，又称治疗矛盾。 9 质反应：药理效应指标无法定论，只能用全或无、阴性或阳性表示。 10 量反应：药理效应强度的高低或多少，可用数字或量的分级表示。 11 效能：药物的最大效应，比较效应的差别。 12效价：药物引起同等效应所需要的剂量，反映药物与受体亲和力的大小。 13首关效应：某些药物在通过胃肠道和肝脏时可被肠道内的酶和肝细胞内各种药物代谢酶催化进行生物转化，使原形药物进入人体循环的量明显下降。 14 消除半衰期（血浆半衰期）：血药浓度下降一半所需的时间。 15生物利用度：药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度。 填空 1.依据神经元合成和通过末梢在突触处释放的神经递质可分为胆碱能神经元、单胺能神经元、氨基酸能神经元和肽能神经元。 2. 乙酰胆碱的生物合成：胆碱和乙酰辅酶A在胆碱乙酰基转移酶催化下，以可逆反应产生乙酰胆碱。在乙酰胆碱合成后，乙酰胆碱被胆碱酯酶迅速代谢为胆碱和乙酸盐，进而再进入合成、代谢循环。 3. 乙酰胆碱的摄取、储藏和释放： ①Ach合成后转运到囊泡中，与三磷酸腺苷(ATP)、蛋白多糖(proteoglycan, Pg)结合并贮存。当神经冲动到达神经末梢时，每一囊泡中的Ach以量子释放(quantal release)的形式，释放到突触间隙。 ②释放到突触间隙的Ach与突触后膜上的胆碱受体结合，并使效应器产生生理效应。 ③Ach释放后，数毫秒内即被突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸。 ④约50％胆碱可被神经末梢再摄取利用。 4.兴奋性氨基酸受体可分为离子通道型受体和代谢型受体。 5.根据烟碱及毒蕈碱对Ach受体产生不同的药理反应，胆碱能神经系统的Ach受体被区分为毒蕈碱样乙酰胆碱受体和烟碱样乙酰胆碱受体。 6.胆碱和乙酰CoA在胆碱乙酰转移酶催化下，通过可逆反应产生乙酰胆碱；在乙酰胆碱合成后，乙酰胆碱被胆碱酯酶迅速代谢为胆碱和乙酸盐，进而再进入合成、代谢循环。 7.儿茶酚胺合成通路中含有5中酶：酪氨酸羟化酶、芳香族氨基酸脱羧酶、多巴胺－β－羟化酶、蝶啶还原酶和苯乙醇胺－N－甲基转移酶。 8.通常神经末梢儿茶酚胺作用的消除主要是通过突触前神经（即第一类摄取）和（或）胶质细胞重摄取完成。 9.儿茶酚胺的代谢在初始阶段主要由两个酶来完成，即单胺氧化酶和儿茶酚胺氧位甲基转移酶。 10.肽类神经递质在细胞核糖体内合成前体大分子，翻译后加工形成有活性的肽类物质 11.多巴胺能通路有4条：黑质－纹状体通路、中脑－边缘系统通路、中脑－皮层通路、弓状核→脑垂体腺。 12.脑内组胺是左旋组胺酸经特异的HDC脱羧而成，被囊泡单胺转运体—2运输到囊泡释放。 13. 脑内组胺主要存在于组胺能神经和肥大细胞中，少量存在于血管内皮细胞。 14. 天冬氨酸由三羧酸循环的中间产物草酰乙酸转氨基生成。 15. 至今组胺能神经未发现有高亲和力的组胺重摄取系统，但释放的组胺可被肥大细胞所摄取 16.帕金森病患者肌张力增高的症状，是由于多巴胺能神经功能低下，胆碱能神经功能相对占优势引起的。 17.到目前为止，抗抑郁药主要分为四大类，分别是三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、选择性5－HT重摄取抑制剂和非典型（或杂环类）抗抑郁药。 18.5-HT的生物合成是以色氨酸为前体，首先在色氨酸羟化酶作用下生成5-羟色氨酸，然后由5-HTP脱羧酶脱羧基而生成5-HT。 19.重摄取是单胺类神经递质终止生理作用的主要方式。 20.谷氨酸的生物合成有两个来源：一是谷氨酰胺脱氨基，二是三羧酸循环中间产物α-酮戊二酸转氨基。 21.谷氨酸和天冬氨酸在脑内属于兴奋性神经递质，相反，GABA与甘氨酸则属于抑制性神经递质。 22.乳头核包括三个亚群：乳头核中部亚群（TMM）、乳头核腹侧亚群（TMV）、散在分布群（TMDiff）。 问答题： 1. 举例说明我国著名神经药理学家在神经药理学研究领域的贡献 （1）金国章从动物行为，神经生理与生化以及分子药理学等多层次研究四氢小檗碱同类物（THPBs）的生物学活性及其构效关系，确定了THPBs的绝对化学构型及其对DA