第2遗传的染色体基础.pptVIP

前期Ⅱ：染色体重新出现，但数目是减半的。每个染色体有两条染色单体，彼此散得很开，但着丝点仍接在一起。 中期Ⅱ：染色体向赤道板靠拢，每个染色体的着丝点整齐地排列在赤道板上。 后期Ⅱ：着丝点分裂为二，染色单体分别移向两极。 末期Ⅱ： 染色体形成新的子核，同时细胞质又分成两部分。这样经过两次分裂，形成四个子细胞，称为四分体（tetrad）或四分孢子（tetraspore）。每个孢子只有母细胞一半的染色体。 减数分裂过程 减数分裂过程 水稻花粉母细胞减数分裂 (3) 主要特点: ●减数分裂仅在性母细胞产生配子时发生，也就是说仅在特殊组织特定的发育阶段出现，因此具有一定的时空性。 ●同源染色体在前期Ⅰ的偶线期至粗线期进行联会，使遗传物质发生重组。 ●同源染色体的姊妹染色单体的着丝粒在减数分裂Ⅰ时不分开，直到减数分裂Ⅱ时才分离。 ●减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ是连续进行的，其间无间期或间期很短，不进行DNA和染色体的复制。 (4) 减数分裂的遗传学意义 首先，性母细胞通过减数分裂形成具有半数染色体（n）的雌雄配子，这样才能保证雌雄配子受精后形成的合子又回复到原来的染色体数（2n），保证了物种染色体数目的恒定性。 其次，由于同源染色体在前期Ⅰ的偶线期至粗线期进行联会，使得非姐妹染色体单体之间出现各种交换（基因连锁互换）。同源染色体在后期Ⅰ随机移向两极，使得非同源染色体之间出现多种组合（基因自由组合），从而为生物的变异提供了物质基础。 ▲在中期I 各对同源染色体排列在赤道板上，在后期I染色体是随机分别拉向二极自由组合。n 对染色体，非同源染色体分离时的可能组合数为2n，如：水稻n=12，故组合数为2n = 212 = 4096； ▲各对同源染色体的非姐妹染色单体间的片断可发生各种方式的交换。 (5) 减数分裂与有丝分裂的异同点 ▲ 减数分裂前期有同源染色体配对（联会）和遗传物质交 换（非姐妹染色单体片段交换）。 ▲ 分裂中期着丝点在赤道板上的排列有差异：减数分裂中 同源染色体的着丝点分别排列于赤道板两侧，而有丝分 裂时则整齐地排列在赤道板上。 ▲ 减数分裂后期染色体独立分离，而有丝分裂则着丝点裂 开后均衡分向两极。 ▲ 减数分裂完成后染色体数减半。 小结 几乎所有生物的遗传物质都是脱氧核糖核酸(DNA)，只有一小部分病毒是以核搪核酸(RNA)作为遗传物质的。 一系列经典实验证实了核酸是遗传物质。DNA是由多核苷酸链组成的右手双螺旋结构，两条链反向平行。DNA的半保留复制过程主要包括复制的起始、DNA链的解旋、引物的合成、链的延长、RNA引物的切除及修复，以及复制的终止等过程。 染色体主要由DNA、组蛋白和非组蛋白组成，还含有痕量的RNA。真核生物的染色体具有特定的形态特征，可以分辨出长臂和短臂、着丝粒、端粒和随体等结构。 细胞的分裂方式主要包括有丝分裂和减数分裂。 * ●间期— 细胞间期 I（G I） DNA复制期（S期） 细胞间期 II（GII） ●细胞分裂期（M）— G1期：第一个间隙，主要进行细胞体积的增长，并为DNA 合成作准备。 S 期：DNA 合成时期，染色体数目在此期加倍。 G2期：DNA 合成后至细胞分裂开始之前的第二个间隙，为细胞 分裂作准备。 M期：细胞分裂期。 真核细胞内有一个精确的调控机构，使细胞周期能有条不紊地依次进行。 CDK基因（细胞周期依赖性蛋白激酶基因）与cyclin（周期蛋白）结合后，能使CDK磷酸化发挥激酶活性，从而影响其下游的蛋白，实现调节功能。 每种CDK可与不同的cyclin结合，在不同的组织细胞中实现不同调节。 2 有丝分裂 (1)过程: 有丝分裂是一个连续的过程，包括核的分裂和胞质的分裂。为便于研究，人们又将核分裂过程划分为前期（prophase）、中期(metaphase)、后期（anaphase）和末期（telophase）等四个时期. 前期（prophase） 中期（metaphase） 后期（anaphase） 末期（telophase） ⊙ 前期（prophase） 细胞核内出现细长而卷曲的染色体，以后逐渐缩短变粗。每个染色体有两个染色单体。核膜和核仁逐渐模糊不清。植物细胞在两极出现纺锤丝。 ⊙ 中期（metaphase） 核仁和核膜均消失了，核与细胞质已无可见的界限，细胞中部形成纺锤体，染色体的着丝点均排列在纺锤体中央的赤道面上，而两臂则自由地分散在赤道面的