碳碳化硅耐火材料.doc

碳化硅耐火材料的发展史 摘要： 我国从50年代，就开始研究先进的结构陶瓷，SiC耐火制品也有40多年的研究历史，在50年代初，研制成功并迅速建成投产，满足了炼锌竖罐精馏的特殊要求[1]。前苏联、日本、美国对SiC耐火材料的研究更早一些。SiC耐火材料具有优良的高温性能，广泛应用于化工、冶金、能源、机械、建材、刀具等领域。 关键词： 碳化硅 耐火材料 发展 1前言 SiC耐火材料是人们早已知晓的一种优质耐火材料。具有强度高、导热系数大、抗震性好、抗氧化、耐磨损、抗侵蚀等优良的高温性能。在冶金、能源、化工等行业有许多用途。最初的SiC耐火材料只是以粘土、Si02 、硅酸盐、莫来石等为结合剂。现在高科技SiC制品得以广泛开发．并且已投入生产和应用，如氮化硅结合碳化硅、氮氧化硅结合碳化硅、反应烧结碳化硅(RBSC) (又称自SiC ) 、重结晶碳化硅(R-SiC)、渗硅碳化硅(SiSiC)等SiC材料，材料与高温性能大大提高。随着生产技术的进步，SiC制品按照不同工艺制成如上所述多种用途的耐火材料，其高温性能也因此更加优良。例如，美国SiC公司生产Si3N4结合 SiC,高温抗折强度(1350摄氏度) 达到44MPa,为普通SiC砖的3倍，熔铸氧化铝砖的20倍，粘土砖的50倍，抗氧化性能好，表面最高使用温度1750摄氏度， 而普通SiC砖仅1500摄氏度，其他耐热等高温性能比普通SiC砖、铬铝砖、粘土砖都好[3]。R-SiC 、RBSC、SiSiC等性能更加优良，从而使SiC耐火材料进入新的应用领域，得到人们的普遍重视，取得了更好的使用效果。但是，目前的SiC耐火材料存在一些不足之处，如抗氧化性、高温强度的提高等，都需进一步的研究。本文先介绍SiC结晶形态、性能和SiC的合成方法，简介了碳化硅耐火材料的发展史。 2 发展 碳化硅自1891年由E.G.Acheson发现[3],碳化硅S iC具有α、β两种晶型， β-SiC的晶体结构与闲锌矿同型是立方晶系,si和C分别组成面心立方格,Si-C的原子间距为 1.888?, α-SiC存着4H、15R和6H等约120种多型体，其中6H多型体是工业上应用最为广泛的。在6H,SiC中，Si与C交替成层状堆积,Si层问或C层间的距离为2.5 ?，Si-C的原子间距约为1.90?。 SiC的多种型体之间存在着一定的热稳定性关系, α、β晶型也相互转化,温度在1600摄氏度以下时SiC以 β-SiC形式存在。当温度高于1600℃时β-SiC通过再结晶的方式缓慢转变成 α-SiC的多种变形体(4H、15R、6H等) 。对于α--β转化来说需要较高的压力，而对β-α转化来说，仅需较低的压力。碳化硅各类型体问的转化不产生体积效应。一般认为S iC中微量杂质的固溶， 既影响了α、β晶型间的转化，也影响了多型体之间热稳定性关系的转化，例如SiC中生成固溶体的硼和氮可以促进转化， 而杂质Fe的存在又促进了β一α的转化， Al的固溶加速SiC的-4H转化，并且使4H多型体稳定化，SiC是共价键性很强的化合物。 SiC在高温下仍保持高的键合强度，因此SiC硬度高，弹性模量大，具有优良的耐磨损性能，SiC 不会被大多数酸碱溶液所侵蚀。如(HC1，HNO3 ，H2SO4，NaOH，HF )，在空气中加热会发生氧化反应，但常表现出钝氧化的特性。氧化时，SiC表面形成SiO2 薄膜抑制氧的进一步氧化。另外SiC也具有优良的导热性，纯SiC是绝缘体，掺杂SiC具有负温度系数，可以作为具有非线性电阻特征的高温发热元件[4、5]。 SiC在自然中不存在，是一种人工合成的物质，1891年艾奇逊研究出来了工业冶炼碳化硅的方法，也就是大家常说的艾奇逊炉，一直沿用至今，以碳质材料为炉芯体的电阻炉，通电加热石英SIO2和碳的混合物生成碳化硅iO2 +3C（s）=SiC (S)+2CO(g) ( 1 ) 用电炉生产以来,先利用其硬度用作人造磨料。其后在1893年用作高温材料。在工业生产中，用于合成SiC的石英砂和焦炭通常含有Al、Fe等金属杂质。因此得到的SiC一般都含有少量的杂质。其中，杂质含量少的呈色， 称为绿色SiC。杂质含量多的呈黑色，被称为黑色SiC。1925年卡普伦登公司宣布研制成功绿色SiC。[3,6] 1931首先在氧气介质中用四氯化硅和甲苯反应合成SiC。SiCl4和SiH4 等含硅的气体以及，CH4，C3H8 ，CCl4 等含碳气体或 (CH3)2Si(CH3)4 C13 等同时含硅和碳的气体在高温下发生反应生成纳米级的β-SiC超细粉。 我国的 SiC于1949年6月由赵广和研制成功。1951年6月第一台制造SiC的工业炉在第一砂轮厂建成，从此结束了中国不能生产SiC的历史。 1955年，Le