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父母血型和子女血型遗传关系
父母血型与子女血型的遗传关系
父母血型
子女可能有血型
子女不可能有血型
O、O
O
A、B、AB
O、A
O、A
B、AB
O、B
O、B
A、AB
O、AB
A、B
O、AB
A、A
O、A
B、AB
A、B
A、B、AB、O
—
A、AB
A、B、AB
O
B、B
O、B
A、AB
B、AB
A、B、AB
O
AB、AB
A、B、AB
O
由于卫生科学的普及,目前多数人都懂得了,人的血液是有血型的,人有病需要输血时要检查血型和作血液配合试验,人的血液血型是如何形成的?父母的血型与子女之间血型到底有什么关系?一般人都并不十分了解,甚至有些人认为子女的血型是父母遗传给下一代的,是同型血,紧急需要输血时可以直接输入,不必作血型检验和配合试验,其实这是错误的。因为子女虽接受父母血型遗传但子女血型非和母亲和父亲一致,这还要看血型精卵之间所携带血型基因结合的结果而定。 首先我们先来谈一谈血型是怎么形成的,血型分为四种,即A,B,AB,O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言,红细胞上只含A抗原的称A型,含有B抗原的称B型,既有A抗原又有B抗原的称为AB型,既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。ABO血型受ABO三种基因控制,A基因控制A抗原产生,B基因控制B抗原产生,O基因控制不产生A和B两种抗原,而基因都是成对存在,控制ABO血型的基因可有六种不同组合,即AA,AO,BB,BO,AB,OO,而每个人只有其中一对。ABO血型基因也有显性和隐性之分,A基因和B基因是显性,O基因为隐性,例如一个人的一对基因为AA,则血型为A,如一个人的一对基因为AO,因A基因是显性,而O基因为隐性,所以O基因不能显示作用,这个人的血型则为A型,B基因也是如此,如一对基因为AB时,因为B基因和B基因都是显性,这个人的血型则是AB型,因O基因是隐性,必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。
女的是o型,男的不是O型的,容易出现ABO溶血,但这种溶血不严重,一般到怀孕7个月时验血可以查出是否有,如果是这种情况,医院会给你配中药的,效果不错的。我就是这种情况,我是O型,我老公也是O型,按理不会出现母子血型不合,但医生说我老公的O型是O型中的亚型,所以会有这种情况,我吃了十天中药,指标就正常了,现在宝宝4岁了,没什么问题。前面一个妹妹讲得很对,这种情况第一胎出现概率小,所以要尽量保第一胎,越往后出现的概率越大。
以前生物课学过,大概是这样的:
基因的组合中,o是隐形的,a和b是显性的;
o型的基因组合是oo;
a型的基因组合是oa或者aa;
b型的基因组合是ob或者bb;
ab型的基因组合是ab;
孩子从父亲和母亲那里各遗传一个参数,如果女b是ob的话,有一半的可能孩子是o型,即oo,如果母亲的b型是bb的话,孩子铁定是b型。
正因为这样,所以上面一个mm说ab型和o型绝对不可能生出o型,孩子只可能是a型或者b型,ab型也不可能。
现在怀孕建KA就要查母体血型,一个是RH另一个是ABO.一般母亲RH阳性血为多,如果是阴性血,就问题比较严重些.另外,如果母体是O型,就需要查先生的血型.如果先生也是O型,没必要担心.如果先生是其它类型,医生会要求做进一步的溶血比率检查.会有一个参考数值.如果断值低于标准值,现在一般是服用中药治疗,效果不错,但要早期就进行治疗.越到后来宝宝越大,危险系数就大了.
转一篇文章.有兴趣的可以了解一下.
母儿血型不合主要是孕妇和胎儿之间血型不合而发生的疾病,可使胎儿红细胞凝集破坏,引起胎儿或新生儿溶血症。患儿常因严重贫血、心力衰竭而死亡;或发生严重黄疸,病死率高,即使幸存,患儿智力发育也受影响。
一、病因
母儿血型不合,常见的有Rh血型不合和ABO血型不合两大类型,分述如下:
1.Rh血型不合 当孕妇血型为Rh(-),丈夫为Rh(+),胎儿也是Rh(+)时,可以有少数胎儿红细胞带着Rh因子(抗原)进入母体,使母体致敏产生抗体,这些抗体经过胎盘进入胎儿血循环,抗体与抗原相遇发生溶血。随着妊娠次数增多,母体内抗体也逐渐增多,抗原抗体反应所造成胎儿贫血,也依妊娠次数增多而愈来愈严重,甚至发生死胎。第一胎婴儿每能幸免罹病。如孕妇过去有流产或输血史,则尔后第一次分娩胎儿也同样可患病。大多数Rh血型不合患儿出生后24小时内病情进展较快。在我国Rh(-)者明显少于国外,其中约5%Rh(-)母亲的胎儿有溶血病。虽然发生率不高,但病情严重,往往引起胎婴儿死亡及严重后遗症,故应予重视。
Rh血型系统已确定有C、 D、 E、 c和 e五种抗原,各抗原中以D抗原的抗原性强,引起Rh血型不合溶血症的发生率较高,故临床上首先以抗D血清(抗体)检验其为D(+)或D(-),临床上将D(+)/(-)通常称
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