11-醛、酮与醌.pptVIP

第十一章、醛、酮和醌;2. 系统命名法 ;碳原子的位次也可用希腊字母α、β、γ、δ 等表示 ;二、醛和酮的结构;氧化脱氢法;2. 伯醇和仲醇的氧化;4. 芳环的酰基化;(3) 溶解度：由于羰基能与水中的氢形成一定程度的氢键，所以低级的醛酮可 溶解于水，但高级脂肪烃和芳香醛酮则不溶解于水。 ;(2) 亲电和亲核反应活性;2. 羰基的亲核加成;(2) 与醇加成 ;反应的机理： ;可以利用这一反应来对羰基进行保护 ;(3) 与氢氰酸加成 ; 羰基与氢氰酸加成，是增长碳链的方法之一，同时也是合成羟基腈的有效 方法之一 ;;c. 与金属锌试剂反应（Reformatsky 反应），可得到β-羟基羧酸酯或 α、β不饱和羧酸 ;Wittig试剂的制备：;维生素A 的合成 ;反应机理为： ;氮原子和烯烃碳原子均有亲核性 可在羰基的α-位引入烃基;3. α- 氢原子的反应 ;反应的机理 ;碘仿反应的意义：;反应机理：; 两种不同的含氢原子的羰基化合物之间能进行羟醛缩合但产物复杂，没 有实用意义;分子内缩合 ; Mannich反应是三组分的缩合反应，为我们提供了合成β- 氨基酮或 α、β- 不饱和酮的一种有效的方法 ;;(2) 还原反应 ;还原机理：;(d) Wolff-Kishner- 黄鸣龙还原法 ;(3) Cannizzaro反应（歧化反应） ;七、α、β- 不饱和醛酮的特性;2. 亲核加成 ;3. 还原反应;八、乙烯酮和卡宾 ;2. 卡宾 又称碳烯 ;(c) 卡宾与烯烃的加成反应 ;九、醌;1. 醌的制法 ;Friedel-Crafts 酰基化反应及闭环脱水; 最常用的是二氰二氯对苯醌（dichlorodicynoquinones,简称DDQ）及 四氯对苯醌等，它们可用于芳构化反应 ;(2) 加成反应