伴性遗传复习课邢朗.ppt

第三节 伴性遗传 红绿色盲症患者眼中的世界 （一）资料阅读与分析 一、人类红绿色盲症 1 红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。 2 红绿色盲发病率调查 据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为７％，女性中红绿色盲患者的比例约为０.５％。 人类红绿色盲系谱图 3 红绿色盲遗传方式调查——家系调查 （二）人类性染色体组成 XY同源区段 Y的非同源区段 X的非同源区段 一对特殊的同源染色体： X Y 填表：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 表现型 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 讨论：以上男女的婚配类型有多少种？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 1. 正常女性与色盲男性婚配图解 XbY 男性色盲 Xb Y 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 XB XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 : 1 问题1：男性的色盲基因只能传给谁？ 2. 女性携带者与正常男性婚配图解 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 问题2： 男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？ 3. 女性携带者与男性色盲婚配图解 隔代遗传：父亲→女儿→外孙 红绿色盲的遗传途径—— XbY XBXb XbY 交叉遗传 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 问题3： 色盲女性的父亲和儿子表现型怎样？ 4. 女性色盲与正常男性婚配图解 小结——伴X染色体隐性遗传病特点 患者男性多于女性： 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 女病父子必病 二、抗维生素D佝偻症 成因： 磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍 表现： X型（或0型）腿 骨骼发育畸形（如鸡胸） 生长缓慢 抗维生素D佝偻病系谱图 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 XDY XDXd XDXd 讨论： 观察总结该系谱图的特点 女性患者多于男性患者 具有世代连续性（代代相传） 男患其母、女必患 小结——伴X染色体显性遗传病特点 三、外耳道多毛症 讨论： 观察总结该系谱图的特点 患病男性 正常女性 患者全部是男性 “ 父传子、子传孙、传男不传女” 小结——伴Y染色体遗传病特点 伴性遗传 定义 基因位于性染色体上，遗传上往往和性别相关联的现象叫做伴性遗传。 分类 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 实例 红绿色盲，血友病 抗维生素D佝偻症，钟摆型眼球震颤 人类印第安毛耳外耳廓多毛症 性别决定类型 XY型 ♂：XY ♀：XX 例：昆虫、哺乳动物等 ZW型（例） ♂：ZZ ♀：ZW 例：鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等 四、伴性遗传在实践中的应用 讨论： 现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ 芦花鸡 非芦花鸡 表现型 羽毛有黑白相间的横斑条纹 无 控制基因 ZB Zb 基因型 雄： 雄： 雌： 雌： ZBZB或ZBZb ZBW ZbZb ZbW 人类血友病遗传 特点： 病因： 症状： 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 维多利亚女王家族照片 血友病遗传系谱图 XHXh XHXH XHXh XHXh XHXh XHXh 练习 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？ * * * *