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附件： 第一包：实验用药 控制金额￥54901.00 包号 序号 名称 数量(支、瓶) 包装规格 用途 要求 1 1 阿法替尼 1支 5mg/支 细胞生物学实验,EGFR/HER2抑制剂，（注：不是双马来酸阿法替尼） 作用靶点：Afatinib (BIBW2992)不可逆地抑制EGFR/HER2，包括EGFR(wt)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)和 HER2，在无细胞试验中IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM 和 14 nM。规格：5mg。溶解度：DMSO中为97 mg/mL (199.61 mM)。化学数据：分子量（485.94），化学式（C24H25ClFN5O3），CAS号（439081-18-2），外观性状：纯度：99.5%，稳定性（powder：-20℃ 3年；in solvent：-80℃ 2年），别名：无。 2 曲美替尼 1支 5mg/支 细胞生物学实验,MEK1/2抑制剂 作用靶点：Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，无细胞试验中IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。规格：5mg。溶解度：DMSO中为22 mg/mL (35.74 mM) 。化学数据：分子量（615.39），化学式（C26H23FIN5O4），CAS号（871700-17-3），纯度：99%,稳定性（powder：-20℃ 3年；in solvent：-80℃ 2年），别名：JTP-74057。 3 Pan-Akt抑制剂 1支 5mg/支 细胞生物学实验,AKT1/2/3抑制剂 作用靶点：Ipatasertib (GDC-0068)是一种高选择性的pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，在无细胞试验中IC50为5 nM/18 nM/8 nM，比作用于PKA选择性高620倍。Phase 2。规格：5mg。溶解度：DMSO中为92 mg/mL (200.87 mM) 。化学数据：分子量（458），化学式（C24H32ClN5O2），CAS号（1001264-89-6），纯度：99%,稳定性（powder：-20℃ 3年；in solvent：-80℃ 2年），别名： RG7440。 4 AXL抑制剂 1支 5mg/支 细胞生物学实验,AXL抑制剂 靶点描述： R428 (BGB324)是一种Axl抑制剂，IC50为14 nM，作用于Axl比作用于Abl选择性高100倍以上。作用于Axl选择性也比作用于Mer和Tyro3(高50到100倍)及InsR， EGFR， HER2，和PDGFRβ(高100倍以上)高。规格：5mg。溶解度：DMSO中为6 mg/mL warmed (11.84 mM) 。化学数据：分子量（506.64），化学式（C30H34N8），CAS号（1037624-75-1），纯度：99%,稳定性（powder：-20℃ 3年；in solvent：-80℃ 2年），别名：无。 5 顺铂 3支 100mg/支 细胞生物学实验，药物实验 作用机制： 强效的铂基抗肿瘤剂。与 DNA 二核苷酸 d(pGpG) 形成细胞毒性加合物，诱导链内交联。 规格：100mg。外观与性状：黄色结晶，纯度：99.5%,溶解度：水25℃为0.253 g/100 g。化学数据：分子量（300.05），线性分子式 Pt(NH3)2Cl2，CAS号（15663-27-1），EINECS 编号（239-733-8），MDL number：（MFC， PubChem Substance ID，纯度：99.5%,稳定性：2-8℃避光保存。 6 塞来昔布 3支 25mg/支 细胞生物学实验，药物实验 COX-2特异性抑制剂，分子式（希尔表示法） C17H14F3N3O2S， 分子量为381.37，CAS(169590-42-5);外观与性状：白色固体粉末，用棕色玻璃瓶装，熔点凝固点：156-157℃，高效液相色谱HPLC测定浓度≥98%，25mg/瓶，用DMSO溶解，溶解度DMSO: 20 mg/mL，室温保存 7 唑来膦酸注射液 10支 5mg/100ml 细胞生物学实验，药物实验 无色澄明液体，5mg/100ml，具有国家食品药品监督管理局注册号 8 四环素与截短侧耳素的复合物 2盒 37.5mg/盒 细胞生物学实验，细胞支原体感染处理 性状：冻干粉，规格：37.5mg,包含两种不同的抗菌素（四环素与截短侧耳素衍生物），用于细胞培养中消除支原体感染。 9 G418 2瓶 5g/瓶 细胞生物学，稳定转染常用的选择试