无脊椎后口动物.DOC

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无脊椎后口动物

第八节:无脊椎后口动物 ——棘皮动物门(Echinodermata) 棘皮动物是一门古老的动物,现有6000多种,包括常见的海星、海胆、海参、海百合等。全部海产,绝大部分营底栖或固着生活。 一、棘皮动物门的主要特征: (一)成体辐射对称,幼体两侧对称: 棘皮动物是没有头部、体部等结构,体呈辐射对称的海产动物,而以五辐射对称为主,也就是说,沿身体的体轴,整个身体可分成五个相等的部分。但棘皮动物的幼体是两侧对称的,因此成体的体制是适应固着生活方式次生形成的。 (二)发达的次生体腔: 次生体腔发达,由体腔囊又称肠腔囊(enterocoel)发育形成,即在原肠胚期,于原肠的背侧凸出成对的囊,以后囊脱落,体腔囊在内外胚层之间逐步扩展形成中胚层,发育成次生体腔。 (三)体壁与内骨骼: 体壁由上皮和真皮组成。上皮为单层细胞,真皮包括结缔组织,肌肉层及中胚层形成的内骨骼,真皮内面为体腔上皮。内骨骼有的极微小(海参类),有的形成骨片,呈一定形式排列(海星类、蛇尾类及海百合类),也有的骨骼完全愈合成一完整的壳(海胆类)。内骨骼常突出于体表,形成棘或刺,显得皮肤很粗糙,故称棘皮动物。 (四)水管系统: 水管系(water vascular system)和管足(tube foot)由次生体腔的一部分特化形成,由一系列的管道组成,有开口与外界相通,海水可进入循环。水管系包括环管(ring canal)辐管(radial canal)和侧管(lateral canal)等几部分。侧管连接伸出体表的管足,管足有运动、呼吸及摄食功能。 (五)后口动物: 棘皮动物在动物演化上属于后口动物(deuterostome)。与原口动物(protome)不同的是:在胚胎发育中的原肠胚期,其原口(胚孔blastopore)形成动物的肛门,而在与原相对的一端,另形成一新口称为后口。以这种方式形成口的动物,称为后口动物。 (六)消化系统(以海盘车为例): 消化管短而直,自口面伸向反口面。口周围有括约肌和辐射肌纤维。经短的食道进入胃。胃分为近于口面的贲门胃和近于反口面的幽门胃两部分,二者之间有一缢缩。贲门胃大,多皱褶;幽门胃小,扁平,能泌酶。有五对幽门盲囊(pyloric caeca)分布在腕内。胃后为很短的肠,末端开口为肛门。 海盘车肉食性,以软体动物、棘皮动物、蠕虫等为食。捕食瓣鳃类时,消化主要在幽门胃中进行,已消化的营养物质为幽门盲囊吸收贮存,养分可透过盲囊入体腔液内,运送至身体各部分。不能消化的食物残渣仍由口排出。 (七)血系统与围血系统: 棘皮动物没有专门的循环系统,但有与其他动物不同的血系统(haemal system)和围血系统(erihaemal system)。血系统包括一套与水管系统相应的管道,有与辐水管平行的辐血管、与环水管平行的环血管、位于反口面的胃血管和分支,以及与石管平行的轴窦(axial gland)。包围在血系统之外的是一套围血系统(是体腔的一部分),形成围绕在血系统之外的一套窦隙。血系统和围血系统的作用目前了解不多。 (八)呼吸与排泄: 气体交换主要通过皮鳃进行,管足也起着一定作用。代谢产物(主要是氨和尿素)由体腔液中的变形细胞吞食,经皮鳃排出。 (九)神经系统和感觉器官: 棘皮动物的神经系统是分散的,无神经节和中枢神经系统。包括3个有联系的系统。 外神经系统(ectoneural system):由神经环、辐神经及神经丛组成,位于表皮之下。司感觉。 内神经系统(entoneural system):由体腔上皮产生,并在体腔膜下形成神经丛,支配体壁肌肉。 下神经系统:也称体腔神经,位于体腔上皮下。司运动。 棘皮动物的感觉器官不发达,只有感光的眼点,位于腕的顶端。但棘皮动物整个表皮中有大量神经感觉细胞,除司触觉外,还能对光和化学刺激作出反应。 (十)生殖和个体发育: 除了少数海尾蛇和海参外,棘皮动物大多是雌雄异体,变态发育,幼虫期是两侧对称的,经变态后形成了辐射对称的幼虫。因此,棘皮动物的五辐射对称是次生的。 棘皮动物有很强的再生能力,腕、体盘受损或自切,均能再生。单独的腕不能再生出完整的身体(Linckia属除外)。 二、棘皮动物的分纲: 现存的棘皮动物,主要根据体形分属于5纲。 (一)海星纲(Asteroidea): 体呈星形,有5腕(或5的倍数),腕与中央盘无明显的界限,腕的口面着生有具管足的步带沟,如罗氏海盘车(Asterias rollesloni)、海燕(Asterias pectinifera) (二)海蛇尾纲(Ophiurodea): 身体多为扁平星状,腕与中央盘界限明显,无步带沟,管足退化,不具吸盘和坛囊,运动功能由腕来执行,细长的腕,可像蛇尾样蜿蜒运动,如日本蛇尾(Ophioplocus japonicus)

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