固态相变课件2.22012.3.pptVIP

粒子中呈尖角处碳的溶解度高，粒子中呈平面处碳的溶解度低，这就在与其接触的F内形成碳的浓度梯度。 尖角附近的碳原子向平面附近扩散。这种扩散破坏了界面平衡，使尖角进一步溶解，而平面处形成堆积和析出。 最终各处都形成曲率半径相近的球粒形状的碳化物。 第二章 珠光体共析分解Pearlitic Eutectoid Decomposition 第一节 珠光体(P)的组织形态 P74 一. 珠光体的形态 珠光体：铁素体+渗碳体 TAr1 片状珠光体 珠光体团：片状珠光体的片层位向大致相同的区域 在一个奥氏体晶粒内，可有几个珠光体团(见图)。 片间距S0：珠光体团中相邻的两片渗碳体(或铁素体)中心之间的距离。 层片状 珠光体团 珠光体团 珠光体的片间距和过冷度关系如下: S0 = C /△T 其中: C =8.02×10 3(nm·K); S0 : 珠光体的片间距(nm); △T: 过冷度，即珠光体转变温度与临界点A1之差。 一般所谓的珠光体，是指光学显微镜下能明显分辨 出片层的珠光体，此时片间距为150～450 nm， 当片间距为80～150 nm时，称为索氏体(S)， 片间距为30～80 nm时，称为屈氏体(T)。 当渗碳体以颗粒状存在于铁素体中时，称为粒状珠 光体。 第二节 珠光体的共析分解机理 一. 形成热力学 由共析成分的奥氏体转变为珠光体时,有下列关系式: A → P ( F + Cm) 碳含量（%）: P:0.77, F:0.02, Cm:6.67. 因此, 只要考虑这三相(A, F, Cm)自由能的变化, 即可了解相变的过程. 在图中, 可以看到, 在温度T1时, 三相自由能曲线有一条公切线, 说明此温度下三相平衡。由三个切点作垂线与(c)图中温度坐标中的T1温度相交,可得三相平衡的成分 F(P), A(S), Cm(K)(见图). 当温度降至T2时, 就出现了图(b)中的情况. 从该图中可见, 共可作三组公切线, 即成份为d的A与Cm平衡, 成份为c的A与成份为a的F平衡, 以及成份为a的F与Cm平衡. 由上述切点作垂线与c)图中的T2温度相交, 可得各二相平衡的成份点:F(a), F(a), A(d), A(c)和Cm(k). 因此, 在T2温度时, 可同时存在上述三组二相平衡. 由于形成F(a‘)与Cm的二相平衡时, 公切线的位置最低, 也即体系自由能最低, 是最稳定的状态, 所以A只要在Ar1下保持足够长时间, 就会得到 F+Cm的二相混合物P. 二. 片状珠光体形成机制 1. 领先相 P中F与F先位向相同, 故设定亚共析钢中F为领先相 P中Fe3C与Fe3CII位向相同, 故设定过共析钢中Fe3C为领先 相， 共析钢中领先相可以是F，也可以是Fe3C，一般认为领 先相是渗碳体。 原因: 实验现象 P中CEM与从A中析出的CEM晶体学位向相同; P中CEM与共析转变前的CEM在组织上常常是连续的; A中未溶解的Fe3C有促进P形成的作用,而铁素体无明显影响 珠光体转变：铁素体和渗碳体共析共生，同步形核 ？ 2. 珠光体形成机制 共析成分的奥氏体，在临界点以下发生如下转变: A → F + Fe3C 转变依赖于扩散, 以得到所需要的浓度变化以及结构变化， 转变也是一个形核和长大的过程。详见下面的叙述. (1)形核 a）位置: Fe3C形核于A晶界 或A晶内未溶Fe3C粒子 b）形状：薄片。因表面积大， 易接受扩散来的原子，且 应变能小。 晶核 (2) 长大 Fe3C薄片向纵向、横向长大，不断吸收周围碳原子(图a)→在 Fe3C两侧或A晶界上贫碳区，形成F核(图b)→ Fe3C纵向长大(横 向已不可能), F纵向长大、横向长大, 于F侧的同一位向形成 Fe3C(图c), 在同一位向交替形成F与Fe3C, 形成一个珠光体团(图 d)。在不同位向形成另一个珠光体团(图c?e) →珠光体团互相接 触，转变结束(图f). (3)碳的扩散过程 共析成分的奥氏体，冷却到临界点以下一个温 度t1 时，新相P与母相A的成分如图。由于各相 间的浓度差，就造成了如下几种扩散。 （a）界面扩散 如上图，在t1温度时，A中CA-F CA-C，造 成碳从A/F界面扩散到A/Cm界面(如图)，这 便破坏了界面平衡，使CA-F ↓, CA-C ↑, 进而 导致F长大(引起CA-F ↑)，Fe3C长大(引起CA-C↓)。 （b）由远离P区扩散 如图，因为CA-F CA CA-C， F前沿的碳将向远处扩散，而 远处的碳(浓度为CA)将扩散至 Fe3C前，使F、Fe3C长大。 （c）铁素体中C的扩散 如图, 因为CF-A CF-C，