固体金属扩散.pptVIP

第三章 固体金属的扩散;3.1 概述;②温度足够高。固态扩散是依靠原子热激活能而进行的过程，必须在足够高的温度以上才能进行。 ③时间足够长 。扩散原子在晶体中每跃迁一次最多也只能移动0.3～0.5nm的距离，经过相当长的时间才能造成物质的宏观定向迁移。（由此条件可采用快速冷却到低温的方法，使扩散过程“冻结”，就可以把高温下的状态保持下来。如在热加工刚完成时迅速将金属材料冷却到室温，抑制扩散过程，避免发生静态再结晶，可把动态回复或动态再结晶的组织保留下来，以达到提高金属材料性能的目的。） ④扩散原子要固溶。扩散原子 在基体金属中必须有一定的固溶度，能够溶入基体晶格，形成固溶体，这样才能进行固态扩散。; 扩散即原子由基态到激活态，并迁移到一定的位置的现象。 二、固态扩散的类型： 按扩散过程中是否发生浓度变化分为：自扩散和互扩散，自扩散即不伴随浓度变化的扩散，与浓度梯度无关，只发生在纯金属和均匀固溶体中（如纯金属的晶粒长大，大晶粒吞并小晶粒）；互扩散即伴随有浓度变化的扩散，与异类原子的浓度差有关，异类原子相互扩散，相互渗透，又称“化学扩散”。 按扩散方向与浓度梯度的方向的关系分为：下坡扩散和上坡扩散，下坡扩散是沿着浓度降低的方向;扩散，使浓度趋于均匀化（如渗碳）；反之，沿着浓度提高的方向扩散即为上坡扩散，使浓度发生两极分化 。 按扩散过程是否出现新相分为：原子扩散和反应扩散，原子扩散是在扩散过程中基体晶格始终不变，无新相产生；而通过扩散使固溶体的溶质组元浓度超过固溶度极限形成新相则为反应扩散，新相可以是新的固溶体或各种化合物。 ;一、 扩散第一定律（适用于稳态变化） 推导 ：设有一根固溶体合金棒料，其沿长度方向存在着浓度梯度如图3-1所示，则经高温加热若干时间后因溶质原子的迁移而逐渐达到成分均匀。说明虽然单个原子的运动无规则，但大量原子由浓度高的一边移向低的一边，即存在溶质原子的扩散流。 定义扩散通量J：单位时间通过垂直于扩散方向的单位截面积的扩散物质流量 ;;;三、扩散第二定律（适用于非稳态变化）;则：;;则:;也即：;定义误差函数;代入(3-5)中得：;;例二：将纯铁工件放在渗碳炉中加热渗碳，则工件表面将根据炉内温度和渗碳气体的情况而迅速的达到一定的碳浓度C0并保持不变，同时碳原子不断的从表面向内部扩散，渗碳层中碳浓度分布、深度和时间的关系可按上述的求解方法得出（与上例图右边的棒相似，即x=0→∞的情况）。 解：对于右边的棒有：初始条件为 ;求出对应于不同x的碳浓度，可作C-x 曲线。前面已经指出t与x的平方成正比，故渗碳所需的时间与所要求的渗碳层深度的平方成正比关系。;3.3 扩散的影响因素;散系数越大。;而镍的扩散常数为;构的改变会有明显的变化。例如铁在912℃时发生;于奥氏体溶碳能力远大于铁素体，可获得较大的渗层深度，另一方面考虑到温度的影响，温度提高，扩散系数也将大大增加。 在某些晶体结构中，原子的扩散还具有各相异性如在密排六方在340～410 ℃范围加热时，垂直z轴的D要比平行z轴的大的多。;5 合金元素 在二元合金中加入第三元素后，扩散系数发生改变。 当加入的合金元素使合金的熔点或使合金的液相线温度降低时，则该合金元素会使在任何温度下的扩散系数增加；反之，则使合金扩散系数降低。原因为：溶质或溶剂原子的扩散激活能与点阵中的原子结合 力有关。熔点越高，原子间结合力越强，而扩散激活能正比与原子间结合力。 合金元素对碳在;素，对碳的扩散系数影响不大，如：Mn 3）不形成碳化物而溶于固溶体中的元素对碳的扩散系数影响不相同，如：Co,Ni等能提高碳的扩散系数，而Si则降低碳的扩散系数。;能量状态，易于跳动，故晶界扩散激活能比晶内体扩散激活能小得多。据测量，一般晶界扩散激活能为体扩散激活能的0.6～0.7。 对于间隙固溶体，因溶质原子一般较小，易于扩散，因此晶界与晶内扩散系数的差别就不太显著。 原子沿金属外部表面的扩散比沿晶界的扩散速度还要快。; 以物体下降时的位能的变化为例。当物体在重力F作用下从高处下落时，其位能E将不断减小。若高度减值为dx，则位能变化值应为 ，由此得出;二、 扩散原子的迁移率;对理想固溶体或稀固溶体，;晶界的内吸附。晶界能量比晶粒内部高，若溶质原子位于晶界上可降低体系总能量，它们就会扩散而富集在晶界上，则溶质在晶界上的浓度就高于晶内浓度。 很大的电场或很陡的浓度梯度也促使晶体中原子按一定方向扩散。扩散产生的驱动力为：;图3-9面心立方结构八面体间隙及(100)晶面;; 如图3-11示意的画出间隙固溶体中两个相邻的平行晶面。白圈代表溶剂