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第1章 气体pVT性质
§1 气体的pVT性质;(2) 液、固体分子间作用力较大，研究较复杂，甚至无法研究。人们常利用气体的一些性质，并加以修正，可处理液、固体行为，所得结果能令人满意。;§1.1 理想气体状态方程; PV = nRT方程可在无任何理论指导下, 由;2．摩尔气体常数R; 可知同一气体在不同的条件下偏离PVm = RT程度也不同。从图中可看出：压力越低，气体的PVT行为越接近于PVm = RT。;3．理想气体的定义及微观模型; 根据理想气体定义，理想气体必须具有以下两个特征 ： ;4．理想气体状态方程的应用;(3) 因 n = m / M;5. 研究理想气体的意义;§1.2 理想气体混合物;2) 质量分数 ;2．理想气体混合物的平均摩尔质量;;2) 道尔顿分压定律 ;4．阿马格分体积定律;;;痊恐骚鉴泻鹤偿角漠导惕吝慢涯嗣互辛漠度椽霞煤怪沁临枉巩振隋崔锅核第1章 气体pVT性质第1章 气体pVT性质;;§1.3 气体的液化与临界现象;;1．饱和蒸气压 ;;; 3) 当气相压力超过物质所在温度下的饱和蒸气压时，凝结速度大于蒸发速度，总的宏观效果是气体凝结。直到气相压力等于所在温度下的饱和蒸气压为止，达到平衡。;2．临界点及临界参数;(2) 临界温度还有另一重要意义： ; 临界温度时气体液化所需的最小压力称临界压力Pc。 ;3．真实气体P--Vm图及气体的液化; ;（3）TTc： ①各温度下的等温线都出现一个水平段，代表气－液平衡动态过程。 ②各水平段对应的压力随温度升高而增大，水平段的长度却缩短，反映了饱和蒸气压随温度升高而增大的性质。 ③当温度升高到Tc时水平段汇聚成一点C。C点即为临界点。;;1．分子间力;势能图;2．范德华方程;(1) 压力修正; 吸引力的存在，减弱了分子碰撞器壁时对器壁施加的力。;(2)体积修正;(3)范氏方程 ;2)??范氏方程是半经验、半理论方程，因其考虑了实际气体与理想气体的本质区别，其精度优于理想气体方程PV = nRT。;5) 当P→0， Vm→∞，范氏方程又还原成理想气体方程。 ; 式中B、C、D等均与实际气体性质有关的常数。一般情况下，更高级的修正项可忽略。 ; 可推导出临界参数与范德华常数的关系(P20-21) 。;对范氏气体，在临界点时有 :;1．压缩因子Z;2) 对Z分析;根据各范氏气体; 对比压力 Pr =P/Pc 对比温度 Tr =T/Tc 对比体积 Vr =V/Vc ;(4) 对比温度 Tr =T/Tc中温度均应以绝对温度K表示。 ;3．对应状态原理 ;4. 压缩因子图 ;族皱铂玻松锋雨咀豫咕区逗蒋剿遁烤恕内呢唬秸卜镶宁俯嫁葱磨肉亏馅遥第1章 气体pVT性质第1章 气体pVT性质;(1)对压缩因子图分析： ;3) Pr?0即P?0，因气体均服从理想气体状态方程，故Z?1。 ;4) 恒Tr时，随着Pr增大，Z值由小于1经最低点后逐渐变为大于1 。此规律与实际气体在恒温时的P18图1.4.1完全一致。;(2) 压缩因子图应用
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