教师用书2016_2017版高中生物第2章染色体和遗传第3节性染色体和伴性遗传学业分层测评.docVIP

第2章 染色体与遗传 第3节 性染色体与伴性遗传学业分层测评 (建议用时：45分钟) [学业达标] 1．有关染色体组型的叙述，错误的是(　　) A．有种的特异性 B．可用来判断生物的亲缘关系 C．可用于遗传病的诊断 D．需要在染色体上标出它所携带的基因 【解析】　染色体组型是根据染色体的大小、形态特征进行配对、分组、排列所构成的图像。不涉及染色体上的基因。 【答案】　D 2.果蝇在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是(　　) ①6＋XY　　②6＋XX　　③3＋Y　　④3＋X A．只有①　　 B．只有③ C．①或② D．③或④ 【解析】　正常雄果蝇染色体组成为6＋XY，产生两种类型精子，3＋X或3＋Y。 【答案】　D 3．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是(　　) A．伴X染色体遗传 B．细胞质遗传 C．伴Y染色体遗传 D．常染色体遗传 【解析】　伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。 【答案】　A 4．(2016·常州模拟)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是(　　) A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病 B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病 D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8 【解析】　色盲是位于X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴X染色体遗传。Ⅱ5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母亲的基因型分别是XBY和XBXb，再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3与正常男性婚配，后代可能生出色盲男孩，其概率是1/8。Ⅱ4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。 【答案】　B 5．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是(　　) A．男性患者与女性患者结婚，其女儿正常 B．男性患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该病的致病基因 【解析】　伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常个体不可能携带显性致病基因。 【答案】　D 6．如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是(　　) 【解析】　A图中，肯定不是伴Y遗传。据图示特点必然是隐性遗传，如为伴性遗传，则图示患者应为XbXb，其父为XbY，一定是患者，而给定是正常个体，故此A项不可能是伴性遗传。 【答案】　A 7．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是(　　) A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当 C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性 【解析】　人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，只有男性患病，故没有明显的显隐性关系。女性无Y染色体，都不患病。基因只位于Y染色体，X染色体无其等位基因。 【答案】　C 8．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　) 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性 【解析】　伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。 【答案】　C 9某种蝇的翅的表现型由一对基因控制。如果翅异常的雌蝇与翅正常的雄蝇杂交，后代中25%雄蝇翅正常，25%雌蝇翅正常，25%为雄蝇翅异常，25%为雌蝇翅异常，则翅异常不可能由(　　) A．常染色体上的显性基因控制 B．常染色体上的隐性基因控制 C．性染色体上的显性基因控制 D．性染色体上的隐性基因控制 【解析】　假设翅异常由性染色体上的隐性基因控制，则翅异常的雌蝇基因型为XaXa与翅正常的雄蝇基因型为XAY，杂交后代中，雄蝇(XaY)全部为翅异常，雌蝇(XAXa)全部为翅正常，明显与题意不符。 【答案】　D 10．人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答下列问题。 (1)1号的基因型是 ，5号的基因型是 。 (2)若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。 (3)若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。 (4)若4号与正常男性结婚，