第三章 永磁铁氧体制备--new.pptVIP

第三章 永磁铁氧体的制备;第三章 永磁铁氧体的制备;表1 永磁铁氧体在信息技术中的应用 ; 表2 全世界永磁铁氧体产品的需求预测(2005-2010年);永磁铁氧体的发展现状;分类与用途： （1）橡胶磁体或塑料磁体（同性或异性） （2）各向同性钡铁氧体或锶铁氧体（Y10T） （3）干压各向异性钡或锶铁氧体磁体（Y20、Y25） （4）全径向工艺磁体 （5）高Br各向异性钡磁体（Y25） （6）高Br高能积各向异性锶磁体（Y30、Y35） （7）高Hc各向异性锶铁氧体（Y15、Y20H、Y30BH） ;; 永磁铁氧体的基本特性（室温）;物质的磁性;由于非磁性中间离子氧的介入使磁性离子M1、M2产生相互作用的现象称为超交换作用。;单晶钡铁氧体上观察到的磁畴： a:片形畴 b c 波纹畴 d 波纹+楔形; 大块材料产生磁畴的首要原因是多畴有利于降低退磁能，但多畴又带来了畴壁能，所以稳定的多畴结构决定于体内畴壁能与表面退磁场能的平衡，相应的自由能极小。;物质的磁性;(1)在消磁状态下，小磁体随机取向,其磁化强度彼此抵消，总体磁化为零。H=0时，∑Msi=0。 当磁场很弱时，随着磁场强度增加，磁化强度变大；反之，磁化强度减小，在该范围内，二者关系是可逆的。此时磁畴也能恢复原来状态。 随着磁场增加，磁化方向与磁场方向接近的磁畴将逐渐扩大，磁畴壁相应移动。 在此范围内△B/ △H=μi B=μ0(H+M)[T] SI单位制;(2)随着磁场强度的增加，磁化强度由?经?到达?区域，并在?点达到饱和，称此时的磁化强度为饱和磁化强度Ms。 在区域?，随磁场强度增加，磁畴④的畴壁移动，磁畴增大。一旦进入该区域，即使磁场强度减小，M-H也不会沿原曲线返回。 △B/△H存在最大值μmax 在该区域，畴壁移动是突然的和不连续的，因而磁化强度相对于磁化强度是不连续的，磁畴壁受障碍物（钉扎点等）的阻止作用。一旦畴壁脱离阻止(雪崩式移动），磁化强度随即增加。磁畴壁完全消失的状态对应行程(b)的终点，此时磁畴④完全并吞其它磁畴，但磁化方向与外磁场并不完全一致。 随着磁场进一步增强，进入区域?，此时自发磁化将向着外加磁场方向旋转，当自发磁化旋转达到饱和后，磁感应强度只随H的变化而变化。 O→A→B→C→D曲线为起始磁化曲线;物质的磁性;永磁铁氧体的材料性能;背景知识  铁氧体的亚铁磁性决定了它的饱和磁感应强度不高，如钡铁氧体的Bs=0.475T，因此Br较低。 对于晶粒紊乱的多晶体，则Br=Bs/2 。但由于铁氧体材料是烧结而成的，包含气孔及由此造成的退磁作用，使各向同性材料的 BrBs/2 。为了提高Br，就必须提高剩磁比Br/Bs。 对于单易磁化轴的铁氧体多晶体，若在工艺上采用磁场成型，使晶轴取向外场而造成各向异性材料，则可使Br≈Bs。;理论背景知识 （Ⅰ）  铁氧体的亚铁磁性决定了它的饱和磁感应强度不高，如钡铁氧体的Bs=0.475T，因此Br较低。 对于晶粒紊乱的多晶体，则Br=Bs/2 。但由于铁氧体材料是烧结而成的，包含气孔及由此造成的退磁作用，使各向同性材料的 BrBs/2 。为了提高Br，就必须提高剩磁比Br/Bs。 对于单易磁化轴的铁氧体多晶体，若在工艺上采用磁场成型，使晶轴取向外场而造成各向异性材料，则可使Br≈Bs。;理论背景知识（Ⅱ）  饱和磁化强度4πMs，各向异性常数K和居里温度θ等，是和材料的成分、晶体结构有关，这些是材料的本征特性。矫顽力BHc和JHc等和材料的加工工艺、材料的状态，例如：均匀性、缺陷、杂质等的分布、应力状态等有关，这些属于材料的结构灵敏特性。 内禀矫顽力JHc即是单轴各向异性的单畴材料的各向异性场，如果希望材料的矫顽力大，就需要各向异性很强，即K要大。单轴各向异性包括磁晶各向异性、形状各向异性、感生各向异性，在永磁铁氧体中，主要是单轴的磁晶各向异性起作用。 ;理论背景知识（Ⅲ）  永磁铁氧体的单畴临界尺寸Rc=9σw/μ0Ms,其中σw是畴壁能密度。对钡铁氧体，RC?0.45~0.50?m。如果此类材料的易磁化轴排列一致并与外场平行，则其矫顽力： 对于紊乱取向的单畴集合体，矫顽力应取各晶粒的平均值： JHc=0.96K1/μ0Ms 实际永磁铁氧体烧结体的剩磁感应强度（如 已高达450mT）已非常接近于其饱和磁化强度值 =477mT，但其内禀矫顽力JHc却远较理论值低得多。 ;理论背景知识（Ⅳ） 究其原因，主要是：实际磁体中单畴颗粒所占比例很小，即使球磨造成单畴