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熔炼过程和配料理论
熔炼过程及配料理论
熔炼过程起两个作用一是把样品分解,二是把样品中的贵金属富集到捕集剂(即试金扣)中。
一般样品的熔点很高.不易熔化,要加人适当的熔剂后.才可在较低的沮度下熔融.样品中的贵金属才被攀辉出来,与加人的捕集剂接触,被抽集到试金扣中。
根据样品的性质来确定加人的化学试剂,即分别采用面粉法、铁钉法和硝石法进行高沮熔炼,在熔触过程中利用氧化剂或者还原剂控制暇化铅的还原。
熔炼反应
在熔炼过程中所发生的反应可分为四类:还原反应、权化反应、硫化反应和熔清的生成。
A还原反应
火试金法中.捕集剂是以金属软化物和含碳物质的混合物形式加人的(硫试金法除外)。熔炼时,沮度升高.金属氧化物被族还原,生成微校的金属或合金。它们的预较很细,比表面很大,因而与贵金属接触的机会多,这种形态的捕集剂有利于捕集贵金属。
金属暇化物被固体碳还原的反应,可用下式表示:
MeO+ C= Me + CO
由于二者均为固体,其接触面很小,相互间的扩散作用又很徽弱,因而固相间的反应是很缓慢的。用固体炭作还原剂.还原氧化物的反应是吸热反应.必须在较高的沮度下进行。氧化铅被固体炭还原,反应在400-500℃时显著.700℃时激烈进行。
B载化反应
若样品中含有大It的硫化物.还原力过剩,会使过多的PbO被还原,不但生成的铅扣过大,延长灰吹的时间,而且使具有排除杂质能力的PbO在熔体中相应减少.排除杂质的能力减弱.导致部分杂质进人铅扣中。铅扣中的杂质增多后,会造成灰吹时贵金属的损失或给灰吹带来困难。由于这些原因,在熔炼硫化矿时,常常要在配料中添加一定且的氧化剂,将一部分硫化物级化除去,使获得质JR合适的铅扣。常用的氧化剂是硝酸钾.有时也用硝酸钠。
C硫化反应
在柑锅试金法的熔炼过程中,有时会发生硫化反应。当以镜作为捕集剂时,有愈识地加人硫化剂和金属权化物,促使硫化反应顺利进行,通过生成的硫来捕集贵金属;对于含Cu.Ni,Fe的硫化矿物的试样,在试金过程中.如配料不当.试样中的S和Cu,Ni,Fe会形成佳,这是不希望的硫化反应。因为融体中生成了一层该介于扣与渣之间.它能捕集贵金属.导致贵金属的报失。
某些金属容易和硫迅速反应,牛成金属硫化物.有些金属难和硫起反应。这和金属对硫的亲和力有关。金属对硫的亲和力按下列次序递减: MnCuNiFeSnZnSbPb,
D熔浪的生成
试金熔炼的目的.是把试样中的墓体成分与碱性或酸性熔刘化合生成熔渣,暴璐出来的贵金属被捕集剂所捕集。欲使试样中的贵金属定最的富集在捕集剂中,除了与所选择的捕集剂的性能有关外.很大程度上还受熔渣性质的影响。
试金熔炼的成败,与熔渣的性质密切有关。可以说良好的试金扣是孕育在合理的熔值之中。所以对熔清的研究.应予以重视。
本文关键词:回收银浆/
布格比(BUgbee)提出.铅试金的熔渣应该具备下列条件:
(1)应具有试金炉能达到的,较低的生成退度。
(2)在接近生成沮度时它应该是糊状的,以阻止已被还原的小铅较下降.直至贵金属从机械的或化学的结合状态中释放出来.并与铅生成合金为止。
(3)当加热到略高于它的熔点之上时.熔清应该是稀薄而易于流动的.使得铅较容易沉降。
(4)应对贵金属具有小的溶解度,并使熔剂将矿石完全分解。
(5)对柑涡的腐蚀作用较小。
(6)密度较小.能与铅很好地分开。
(7)冷却后应该很容易与铅(扣)分离.而且生成均质的熔渣。均质熔渣说明矿石完全分解。
(8)应该包含有矿石中的全部杂质。
对烙渣的这些要求,不但适用于铅试金法,也适用于其他试金法;不仅适用于Au,Ag的火试金法.还适于铂族金属的试金法。
根据上述要求,必须进行合理配料.硅酸度应控制在一定范围内,如果硅酸度过高其熔遭的流动性差.会产生半熔融状态.矿渣中易残留铅位.使分析结果偏低;如果硅酸度过低则矿渣碱性增强腐蚀柑锅,并需要增高熔融的沮度。因此一般面粉法要求硅酸度为1.5-2.铁钉法为0.5,硝石法要求在0.5-t。关于硅酸度,试金矿法是由各种金属氧化物与非金属氧化物组成的,其非金属氧化物主要是二氧化硅和翩酸钠。可以把熔渔粉作是各种硅酸盐、翩酸盐的熔融体。根据熔融体中酸性成分和碱性成分的多少,把熔法分成酸性、中性、喊性三种成分,熔渣的酸喊性是以硅酸度来表示的.它的含义是熔渣中酸性级化物中氧总盆与胜性氧化物中氧的总I之比值。
必须根据试样的性质确定试金的配料方法,根据要求的硅酸度范幽,计算各种试剂的加人2e操作程序是.填写好调料表,再依次称取试剂和试样,
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