竞争性内源RnAceRnAs研究进展———RnA对话的新机制
学 报
JournalofChinaPharmaceuticalUniversity 2012,43(6):481-485 481
·药学前沿·
竞争性内源RNA(ceRNAs)研究进展———RNA对话的新机制
1,2 1 3 1
汤 锋 ,刘昆梅 ,李润乐 ,奚 涛
1 2
(中国药科大学生物技术中心,南京210009;青海大学医学院高原
3
医学研究中心,西宁810001;青海大学农牧学院,西宁810016)
摘 要 microRNAs(miRNAs)是一类长度约为22nt的非编码单链小RNA分子,通过其种子序列与靶基因的3′UTR
互补并引导沉默复合体(RISC)降解或抑制靶基因的翻译,在转录后水平调控靶基因的表达。一个miRNA可调控多个靶基
因,同一个靶基因也可以受多个miRNA调控。最新的研究发现mRNA之间可以通过 miRNAs反应原件(MREs)达到相互
调控的目的,这种新的调控机制被称作竞争性内源RNA(ceRNAs)假说,这种RNA之间新的对话机制的出现不仅在转录组
学水平赋予了mRNAs、长链非编码RNA及假基因的转录产物新的生物学功能,扩大人类基因组中的功能性遗传信息,并且
绘制了一个更庞大的miRNAs与mRNA相互调控的网络,为深入研究肿瘤等疾病的发病机制提供新的理论依据。本文从
ceRNAs调控网络的成员、ceRNAs调控机制的作用基础、作用方式及ceRNAs与肿瘤等多方面对ceRNAs调控机制的研究进
展进行综述。
关键词 竞争性内源RNA;微小RNA;基因表达调控;肿瘤
中图分类号 R7302 文献标识码 A 文章编号 1000-5048(2012)06-0481-05
ProgressinresearchofcompetingendogenousRNA牶anovelRNAregulation
mechanism
TANGFeng牞LIUKunmei牞LIRunle牞XITao
1 2
SchoolofLifeScienceandTechnology牞ChinaPharmaceuticalUniversity牞Nanjing210009牷ResearchCenterforHighAltitudeMedi
3
cine牞QinghaiUniversity牞Xining810001牷DepartmentofAgricultureandAnimalHusbandry牞QinghaiUniversity牞Xining810016牞China
Abstract MicroRNAs牗miRNAs牘牞aseriesofendogenous牞noncodingandsinglestrandRNAapproximately
containing22nucleotides牞regulatemessengerRNAsattheposttranscriptionallevelthroughbindingtocomple
mentarysequencesinuntranslatedregions牗UTR牘牞inducingRNAinducedsilencingcomplex牗RISC牘todegrade
mRNAorrepresstranslationAmiRNAcanhavemultiplemRNAtargets牞andthesamemRNAcanberegulated
bymanymiRNAsLatestresearchesshowthatRNAsregulateeachotherusingmicroRNAresponseelements
牗
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