湖南省高中生物教学论文-人类遗传病考点综述.docVIP

人类遗传病考点综述 人类遗传病与健康知识是高考中的热点及难点，虽然在近几年湖南高考理综出现的频率较低，但在其它省市的高考试卷中出现次数较多，所以该部分知识也是我们在高考复习中应重点突破的内容，其考查的知识点主要有：人类遗传病的类型及相关的概念理解，尤其可能涉及到减数分裂和基因突变；人类遗传病的监测和预防及患病概率的相关计算等。 一、人类遗传病的概念、类型及特征 指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 1．单基因遗传病——受一对等位基因控制的遗传病 a．常染色体显性遗传病：患者的亲代以上，代代有患者；双亲患病，可能生出不患病的孩子，即“有中生无”；男、女发病率相同。 b．常染色体隐性遗传病：往往有隔代遗传现象，双亲正常，有可能生出患病的孩子，即“无中生有”，男、女发病率相同。 c．X染色体显性遗传病：（1）除具有显性遗传病的特点外，还具有“父患女必患，儿患母必患”的特征。（2）女性患者多于男性患者。 d．X染色体隐性遗传病：（1）除具有隐性遗传病的特点外，还具有“母患子必患，女患父必患”的特征。（2）男性患者多余女性患者。 e．Y染色体遗传病：患者都是男性，且有“父传子、子传孙”的特点。 2．多基因遗传病——受两对以上的等位基因控制的人类遗传病 特点：多对基因累加作用，没有明显的显隐性，家族聚集现象和在群体中发病率高等。如：青少