药理学复习资料(填空题).doc

1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系，其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。 2某药按一级动力学消除，其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke（ke为一级消除动力学的消除速率常数） 3量反应量-效曲线是以：效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示，质反应量-效曲线是以：阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。 4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。 5长期应用受体拮抗药，使受体的数量和敏感性增加，是受体的向上调节，故长期应用受体拮抗药，需逐渐减量、缓慢停药。 6药物的体内过程包括：吸收、分布、代谢、排泄。 7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比，又称恒比消除。 8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。 9药物依赖性包括精神依赖性（习惯性）和躯体依赖性（成瘾性）两类。 10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。 11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。若恒量给药，达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。 12较易进行简单性扩散的药物，分子量小，脂溶性大，极性小。 13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。 14药物转运的主要方式是简单扩散；一般而言，呈分子形式的药物易转运。 15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。 16按一级动力学消除的药物，口服给药，要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。已知该药的消除速率常数为0.346/h，该药的消除半衰期为2h。 17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻。毒性反应是在中毒剂量下发生的；与计量无关的不良反映是变态反应。 18LD50/ED50的值越大，说明药物的毒性越小，而安全性越大。 19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。从质反应量效曲线中可获得ED50及LD50的参数。 20因遗传性异常所出现的不良反应称为特异质反应。 21药代动力学参数中，Vd代表表观分布容积，F代表生物利用度，Ke代表一级消除动力学的消除速率常数。 22弱酸性药物在碱性坏境中解离度大，不易转运；弱酸性药物过量，需碱化血液和尿液。 23按一级动力学消除的药物，至少超过4—5个半衰期可认为药物从体内基本消除。 24综合评价药物安全性的指标包括治疗指数和安全范围。 25药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制，而药物代谢动力学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。 26部分激动药与受体有较强的亲和力，而有较低的内在活性。 27药物作用的强度可用效价强度和效能来表示。 1普萘洛尔临床上主要用于治疗心率失常、心绞痛、高血压。 2毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。 3多巴胺临床主要用于治疗各种休克，与利尿剂配伍应用可治疗急性肾衰竭。 4内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是神经末梢摄取，而乙酰胆碱的主要消除途径是乙酰胆碱酯酶水解。 5根据作用原理，新斯的明的主要靶器官是骨骼肌。 6去甲肾上腺素主要激动α受体和β1受体。 7东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外，其中一个突出的特点是中枢抑制。 8阿托品对眼部的作用包括扩瞳、升高眼内压。调节麻痹。 9肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性；激动β受体，改善心功能，缓解支气管痉挛；减少过敏介质的释放，扩张冠状动脉。 10肾上腺素的α受体作用与去甲肾上腺素相似，β受体作用与异丙肾上腺素相似，临床主要用于过敏性休克抢救。 11过敏性首选肾上腺素，感染中毒性休克首选山莨菪碱，神经性休克早期低血压首选去甲肾上腺素，对心排除量低，外周阻力高的休克首选异丙肾上腺素，对尿少的休克首选多巴胺。 12有机磷酸酯类中毒的机制是有机磷酸脂类与AChE牢固结合；有机磷酸脂类中毒，用阿托品可对抗抑制AChE活性M样症状，但不能使N样症状消失，故需与解磷定合用；解磷定能使AChE复活，但不能对抗体内积聚的AChE的作用，故需要与阿托品合用；解磷定接触骨骼肌作用最为明显。 13在阿托品的替代品中用于扩张血管改善微循环的药物是山莨菪碱，用于麻醉前给药和预防晕动病的药物是东莨菪碱。 14阿托品禁用于青光眼和前列腺肥大。 15长期应用β受体阻断药突然停药可引起反跳现象，故停药应采取逐渐减量、缓慢停药。 16阿托品对成年人的扩瞳作用通常为后马托品代替。 17去甲肾上腺素合成的原料是酪氨酸，限速酶是酪氨酸羟化酶。