热力学第二定律—选择题1—2—3.docVIP

第二章 热力学第二定律 （一） 1．理想气体绝热向真空膨胀，则：( )(A) ΔS = 0 ， W = 0(B) ΔH = 0，ΔU = 0(C) ΔG = 0，ΔH = 0(D) ΔU = 0，ΔG =0 2．熵变ΔS是：(1) 不可逆过程热温商之和 (2) 可逆过程热温商之和 (3) 与过程无关的状态函数 (4) 与过程有关的状态函数 以上说法正确的是：( )(A) 1,2 (B) 2,3 (C) 2 (D) 4 3． 理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程：( )(A) 可以从同一始态出发达到同一终态(B) 从同一始态出发，不可能达到同一终态(C) 不能断定 (A)、(B) 中哪一种正确(D) 可以达到同一终态，视绝热膨胀还是绝热压缩而定 4． 在标准压力，273.15 K下水凝结为冰，判断体系的下列热力学量中何者一定为零？( )(A) ΔU (B) ΔH (C) ΔS (D) ΔG 5． 水在 100℃，标准压力下沸腾时，下列各量何者增加？(A) 熵(B) 汽化热(C) 吉布斯自由能(D) 蒸气压 6． 在 N2和 O2混合气体的绝热可逆压缩过程中，体系的热力学函数变化值在下列结论中正确的是：( ) (A)ΔU=0 (B)ΔA=0 (C)ΔS=0 (D)ΔG=0 7． 在 270 K,101.325 kPa 下，1 mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰，则体系及环境的熵变应为：( )(A) ΔS(体系) 0 ， ΔS(环境) 0(B) ΔS(体系) 0 ， ΔS(环境) 0(C) ΔS(体系) 0 ， ΔS(环境) 0(D) ΔS(体系) 0 ， ΔS(环境) 0 8． 理想气体在等温条件下,经恒外压压缩至稳定, 此变化中的体系熵变ΔS(体)及环境熵变ΔS(环)应为：( )(A)ΔS(体)0,ΔS(环)0(B)ΔS(体)0,ΔS(环)0(C)ΔS(体)0,ΔS(环)=0(D)ΔS(体)0,ΔS(环)=0 9．一个由气相变为凝聚相的化学反应，在恒温恒容下自发进行,问下列各组答案中,哪一个是正确的? ( )(A)ΔS(体)0,ΔS(环)0(B)ΔS(体)0,环)0(C)ΔS(体)0,ΔS(环)=0(D)ΔS(体)0,环)=010． 在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随温度升高如何变化? ( )(A) 0 (B) 0 (C) = 0 (D) 视具体体系而定 11． 某气体的状态方程为pV(m)= RT +αp，其中α为大于零的常数，该气体经恒温膨胀，其热力学能：( )(A) 不变(B) 增大(C) 减少(D) 不能确定 12． 下列四个关系式中,哪一个不是麦克斯韦关系式? ( )(A) (B) (C) (D) 13． 热力学第三定律可以表示为： ( ) (A) 在0 K时,任何晶体的熵等于零(B) 在0 K时,任何完整晶体的熵等于零(C) 在0 ℃时,任何晶体的熵等于零(D) 在0 ℃时,任何完整晶体的熵等于零 1．下列四种表述： (1) 等温等压下的可逆相变过程中，体系的熵变ΔS =ΔH相变/T相变 (2) 体系经历一自发过程总有 ΔS 0 (3) 自发过程的方向就是混乱度增加的方向 (4) 在绝热可逆过程中，体系的熵变为零 两者都不正确者为： ( )(A) 1，2 (B) 3，4(C) 2，3(D) 1，415． 在绝热条件下，用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩气体，此过程的熵变为： ( )(A) 大于零(B) 等于零(C) 小于零(D) 不能确定 19． 在263 K的过冷水凝结成263 K的冰,则： ( )(A) ΔS0 (B) ΔS0 (C) ΔS=0 (D) 无法确定 ． 在标准压力和268.15 K下,冰变为水,体系的熵变ΔS体应： ( )(A)大于零(B)小于零(C)等于零(D)无法确定 （二） 1． 2 mol H2和 2 mol Cl2在绝热钢筒内反应生成 HCl 气体，起始时为常温常压。则： ( )(A) ΔrU = 0，ΔrH = 0，ΔrS 0，ΔrG 0(B) ΔrU 0，ΔrH 0，ΔrS 0，ΔrG 0(C) ΔrU = 0，ΔrH 0，ΔrS 0，ΔrG 0(D) ΔrU 0，ΔrH 0，ΔrS = 0，ΔrG 0 2． 用 1 mol 理想气体进行焦耳实验（自由膨胀），求得 ΔS = 19.16 J/K，则体系的吉布斯自由能变化为： ( )(A) ΔG = 19.16 J (B) ΔG 19.16 J (C) ΔG 19.16 J (D) ΔG = 0 3． 1