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克唑替尼治疗NSCLC临床数据解读分析
克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌临床数据解读;;亚裔肺腺癌患者突变图谱;2007年首次报道了染色体2p的倒位，造成棘皮动物微管相关类蛋白4 (EML4) 的N-端与ALK的激酶区融合。
;;ALK positive
defines an unique subtype of NSCLC;55%;目录;目录;;;不良事件;目录;研究设计;基线特征; ;aRECIST v1.1; bITT 人群; c 经治疗人群; ;;在较暗光线下，边缘视野可见光的“拖尾” (例如：黎明或黄昏 )1
;患者报告的结局 肺癌症状加重时间 a;PROFILE 1007 是第一项在晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中比较克唑替尼和标准化疗的随机III期试验
既往治疗过的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者中，与单一药物化疗相比，克唑替尼治疗显著延长无进展生存期并改善客观缓解率
与单一药物化疗相比，克唑替尼具有不同的副作用，并且一般可耐受和可管理
与化疗相比，克唑替尼与肺癌症状和生活质量相对于基线的显著较大改善???关
;目录;其他靶点（ROS1 c-MET）;克唑替尼: c-MET, ALK 和 ROS1的 小分子酪氨酸激酶抑制剂;;~1% 非小细胞肺癌病例中出现 (还在一些GBM和胆管癌中发现)
腺癌组织学显示年轻从不吸烟者和轻度吸烟者中存在大量ROS1重排
与其他致癌驱动因子不重叠;;优势人群;优势人群;大部分ALK阳性NSCLC患者均为轻微/从未吸烟;与EGFR突变人群相比，ALK融合人群年龄更轻;东亚裔、腺癌、不吸烟患者的驱动基因图谱;腺癌/不吸烟/EGFR野生型患者，ALK阳性发生率31.25%;优势人群;;;研究1001中一线克唑替尼治疗的无进展生存期(n=24);2013 NCCN V2: ALK阳性NSCLC一线推荐克唑替尼;2012 ESMO指南;总结
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