过氧化氢加Fe(Ⅱ)作催化剂处理电镀废液中Cr(Ⅵ).pdfVIP

维普资讯 V01．41 吉 林 大 学 学报 (理 学 版) NO．3 2003年7月 joURNALOFJILIN UNIVERSITY (SCIENCEEDIT10N) 4O6～ 409 研 究 简 报 过氧化氢加Fe(Ⅱ)作催化剂处理 电镀废液中Cr(Ⅵ) 刘 淼，董德 明，邱立民，方国利，鲁垠涛，张菁菁，吴 迪 (吉林大学环境与资源学院，长春 130023) 提要：以微量Fe(I)作催化剂，利用还原剂过氧化氢在酸性条件下催化处理电镀含Cr(V1)废 水，使Cr(V1)转变为Cr(Ⅲ)，再将Cr(OH)。沉淀使铬从原废水体系中分离．还原剂分解后的 产物对环境无二次污染；经30rain处理后，Cr(V1)含量由初始值200mg／L降至0．2mg／L以 下，去除率达99．9 以上． 关键词：Fe(1)催化还原；六价铬；电镀废液 中图分类号：0643．31 文献标识码：A 文章编号：1671—5489(2003)03—0406—04 自然界中的铬通常以三价和六价两种形式存在，其中三价铬是人体不可缺少的微量元素，对维护 人类神经系统葡萄糖的代谢过程起重要作用．六价铬的毒性远远大于三价铬，可以诱发肺癌等多种疾 病[1]，同时，它具有的强氧化性对人、动物、农作物等会造成严重危害．在人类的社会生产和生活中， 特别是电镀行业，需要使用大量的铬酐，电镀废水中的六价铬是一种世界范围内已经公认的有害污染 物．因此，如何有效处理电镀废水中的六价铬，一直是国内外环保工作者十分关注的问题． 目前，对电镀废液中六价铬的处理有如下几种方法：氧化还原法、电解法、化学沉淀法、离子交换 法和生物法等[2州]．这些方法在各 自范围内虽然都达到了一定的处理效果，但同时也存在不同程度的 问题，主要问题是投资大、处理效果不稳定、操作复杂、处理条件较严格等，因而在应用上受到不同程 度的限制． 使用H。O。作还原剂、Fe(Ⅲ)为催化剂处理工业废水已有报道[7]，但 以微tFe(I)为催化剂，利用 还原剂H。O。处理 电镀含六价铬废水还未见详细报道． 本实验使用还原剂H。O。，在微量Fe(I)的催化作用下，利用催化氧化还原反应快速处理电镀含铬 废水，使六价铬 以很高的转化率转变为三价铬后，再以氢氧化物沉淀形式从电镀废水体系中除去铬． 1 实验部分 1．1 仪器与试剂 721型分光光度计，上海第三分析仪器厂；PlasmalO00型 ICP原子发射光谱 仪，美国PE公司；PHS一2型酸度剂，上海第二分析仪器厂；81—2型磁力恒温搅拌器，上海县会行农机 厂 ． 所用试剂均为化学纯，水为一次蒸馏水，电镀废液取 自长春市某企业． 1．2 废水处理工艺流程 在废水处理工艺中，处理步骤简单与否直接关系到设备投资运行费用 等问题，选择合理的处理途径无疑会带来巨大的经济效益．图1是实验的工艺流程图． 首先将废水放入调解池中，用硫酸调解其pH为2．0，然后顺次加入还原剂和催化剂搅拌均匀；反 应30rain后，排入沉淀池，调解其酸度为pH=8．5；1h后过滤，滤液可直接排放或重复使用；沉淀物 经脱水后即为Cr(OH)。固体． 收稿 日期：2003．03．15． 作者简介 ：刘 淼(1963~)，男，博士，副教授，从事环境监测及废水处理的研究，E．mail：Liumiao1525@yahoo．toni． 基金项 目：吉林省科技发展计划项 目(批准号：吉科合字990335)． 维普资讯 No．3 刘 淼等：过氧化氢J~nFe(I)作催化刺处理电镀废波 中Cr(Ⅵ) 407 Reducingagent， Fig·1 Thetechnologicalprocesschart 2 结果与讨论 2．1 Fe(1)在催化还原中的作用 Fe(I)在Cr(vI)还原至Cr