烷烃分子的形成烷烃分子形成时.PPT

这就告诉我们： (1) H原子数目↑，产率不一定高。可见，H原 子数目的多少不是决定产率的唯一因素。 (2) H原子数目↓，产率(实)＞产率预 ,说明各 类H的反应活性不同. 以1°H 的反应活性为 1，那么： ∴ 产率 = H 原子数目 × H 原子的反应活性 为什么不同类型H原子的反应活性次序为： 3°H ＞ 2°H ＞ 1°H ＞ CH3? 各类C—H键的离解能： 显然，自由基形成的难易应为： 烷烃卤代反应机理 烷烃的卤代反应是从Cl2的光照开始的。 二、烷烃的裂解反应和氧化反应 自学 石油裂解 加氢、去氧是还原 去氢、加氧是氧化 第二章 烷烃 【本章重点】 烷烃卤代反应及其反应历程。 【必须掌握的内容】 1?.能用原子轨道杂化理论解释烷烃中碳原子的构型。 2. 掌握σ键的形成、结构特点及特性。 3.掌握烷烃的卤代反应, 自由基反应的历程及自由基的稳定性。 烃类 脂肪烃 芳香烃 脂链烃 (开链烃) 脂环烃 Alicyclic hydrocarbon 烷烃（饱和烃） Alkane (Saturated Hydrocarbon) 烯烃（不饱和烃） Alkene (Unsaturated Hydrodarbon) 炔烃（不饱和烃） Alkyne 什么叫作烃？什么叫作烷烃？ 烷烃的通式是什么？ 分之中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃 分之中的碳除以碳碳单键相连外，碳的其他价键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃，也叫做饱和烃。 烷烃的通式:CnH2 n + 2 碳原子的种类及常见取代基名称 1° 2° 3° 4° 1°伯 2°仲 3°叔 4°季 取代基名称 烷烃 取代基 名 称 CH4 —CH3 甲 基 CH3CH3 —CH2CH3 乙 基 CH3CH2CH3 —CH2CH2CH3 丙 基 （丙烷） —CH(CH3)2 异丙基 CH3(CH2)2CH3 —(CH2)3CH3 丁 基 （丁烷） —CH(CH3)CH2CH3 仲丁基 (CH3)2CHCH3 —CH2CH(CH3)2 异丁基 （异丁烷） —C(CH3)3 叔丁基 第一节 烷烃的命名 有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。 烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法 系统命名法（IUPAC命名法） 系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的（1960年制定，1980年进行了修定） 系统命名法规则如下： 1．? 选择主连（母体） （1） 选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 （2） 分之中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 例如： 2碳原子的编号 (1) 从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号 （2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。 （3） 若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。 （3） 相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。 3．烷烃名称的写出 （1） 将支链（取代基）写在主链名称的前面 （2）取代基按“次序规则”小的基团优先列出 烷基的大小次序：甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基。 （4）表示位