胭脂碱合成酶基因在龙葵基因组中的转移-黄金科学技术.PDF

遗 传 学 报， 11“);456-460s1984 ActaGeneticcaSinics 胭脂碱合成酶基因在龙葵基因组中的转移’‘ 蒋兴郁 邵启全 王大祯 （中国科学院遗传研究所，北京） 〔山西省医药研究所，太原） 利用致瘤农杆菌的三个菌株B3/73,M3/73和 PTi214感染龙葵植株诱发了畸胎瘤。 由 B3/73菌株诱导出的瘤组织产生的幼苗和幼茎能够在无激素的培养基上直接分化出愈伤组织 和小植株；由M3/73和pTi214菌株诱导出的瘤组织块需要在含有激素 5mg/ILAAy0.5ing/l 2}4--Dq0.5mg/lKT的MS培养基中经过短期培养后，使其产生愈伤组织，再转移到没有激 素的培养基中培养，才能分化出小植株。测定表明这些小植株都含有胭脂碱。从这些小植株 诱导出的愈伤组织在固体培养基中经过一年多时间十几次继代培养，和通过二十多次液体悬 浮培养，建立了较稳定的细胞系，在继代培养的愈伤组织和细胞株系中都侧出了胭脂碱，说明 胭脂碱合成酶基因能够整合到龙葵基因组中并可以正常表达。 致瘤农杆菌Agrobacteriumtumefacien